Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

B133

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-Bay K8644

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

S-(−)-1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-5-nitro-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-3-pyridinecarboxylic acid methyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H15F3N2O4
Numer CAS:
98625-26-4
Masa cząsteczkowa:
356.30
Numer MDL:
MFCD00153769
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24891582
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

kolor

yellow

rozpuszczalność

H2O: slightly soluble
ethanol: soluble (Organic solutions are stable for at least 20 days at RT.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C([C@H]1c2ccccc2C(F)(F)F)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C16H15F3N2O4/c1-8-12(15(22)25-3)13(14(21(23)24)9(2)20-8)10-6-4-5-7-11(10)16(17,18)19/h4-7,13,20H,1-3H3/t13-/m0/s1

Klucz InChI

ZFLWDHHVRRZMEI-ZDUSSCGKSA-N

informacje o genach

human ... ADORA3(140)
rat ... Adora1(29290) , Adora2a(25369)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

(S)-(-)-Bay K8644, a dihydropyridine compound is a Ca2+ channel activator. It is an enantiomer of Bay K 8644.

Zastosowanie

(S)-(-)-Bay K8644 has been used as a L-type calcium channel (LTCC) agonist in the suprachiasmatic nucleus (SCN) slices. It has also been used as a LTCC agonist to induce arrhythmia in rats.

Działania biochem./fizjol.

(S)-(-)-Bay K8644 enhances Ca2+ current, whereas the (+)-Bay K 8644 is a weak Ca2+ channel antagonist. Bay K 8644 is lipophilic and it effectively scavenges superoxide anions.

Cechy i korzyści

This compound is featured on the Calcium Channels page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Informacje prawne

Manufactured and sold with the permission of Bayer AG.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
112M4720V
030M46261
030M4626
107K46213
107K46212

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

J J Enyeart et al.
Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 4(5), 727-735 (1990-05-01)
Dihydropyridine (DHP) Ca2+ channel modulators were used to explore the relationship between voltage-gated Ca2+ channels and PRL secretion, synthesis, and mRNA in PRL-secreting pituitary cells. Optical isomers of the Ca2+ channel agonist Bay K 8644 produced stereospecific and opposing effects
Joshua P Whitt et al.
The Journal of general physiology, 150(2), 259-275 (2017-12-15)
Large conductance K+ (BK) channels are expressed widely in neurons, where their activation is regulated by membrane depolarization and intracellular Ca2+ (Ca2+i). To enable this regulation, BK channels functionally couple to both voltage-gated Ca2+ channels (VGCCs) and channels mediating Ca2+
J Ferrante et al.
Biochemical and biophysical research communications, 158(1), 149-154 (1989-01-16)
The 1,4-dihydropyridine Ca2+ channel activator, (-) [3H]Bay K 8644, binds to cardiac membranes and polarized [5 mM K+] and depolarized [50 mM K+] cardiac cells. Binding to microsomal membranes at 25 degrees C indicates a single set of binding sites
Paula Clancy et al.
Journal of atherosclerosis and thrombosis, 23(7), 773-791 (2016-03-08)
Matrix metalloproteinases (MMPs), angiotensin II (AII) and its receptors are implicated in atherosclerotic plaque instability, however the roles of the two receptor subtypes, ATR1 and ATR2, in MMP regulation remain uncertain. In this study, we investigated the effect of ATR1
B K Lawton et al.
British journal of anaesthesia, 108(6), 929-935 (2012-04-19)
Propofol acts as an L-type calcium channel (LTCC) antagonist to decrease peripheral resistance and initiate hypotension. This study investigated LTCC sensitivity/expression in hypertension and the role of LTCCs in exaggerated hypotension to propofol in this situation. Age-matched 12- to 15-week-old
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej