Opis ogólny
Fibrynogen to rozpuszczalna glikoproteina osocza (heksamer) składająca się z dwóch zestawów polipeptydów α, β i gamma połączonych ze sobą wiązaniami dwusiarczkowymi. Końce C tych łańcuchów zawierają domeny, które funkcjonują jako jednostki rozpoznawania molekularnego dla innych składników kaskady krzepnięcia. Na przykład łańcuchy gamma fibrynogenu są specyficznym miejscem wiązania ligandu dla kompleksu GPIIb/IIIa płytek krwi, a FXIII-A(2)B(2) pochodzenia osoczowego wiąże się z płytkami krwi aktywowanymi receptorem trombiny poprzez fibrynogen związany z receptorem GPIIb/IIIa z łańcuchem gamma. Moduł gamma fibrynogenu ma kilka ważnych miejsc, które obejmują miejsce wiązania wapnia o wysokim powinowactwie, otwór ′a′, który wiąże się z pokrętłem ′A′ oraz interfejs D:D.
Specyficzność
Przeciwciało poliklonalne anty-FGG reaguje z podjednostkami polipeptydowymi gamma fibrynogenu zebrafish, ludzkiego, mysiego, szczurzego, wieprzowego, bydlęcego, psiego i kurzego.
Immunogen
Syntetyczny peptyd skierowany na środkowy region ludzkiego FGG
Zastosowanie
Przeciwciało poliklonalne anty-FGG jest stosowane do znakowania podjednostek polipeptydu gamma fibrynogenu w celu wykrywania i oznaczania ilościowego metodą Western blotting oraz w komórkach i tkankach technikami immunohistochemicznymi (IHC). Jest stosowane jako sonda do badania możliwej roli podjednostek polipeptydowych gamma fibrynogenu w montażu fibrynogenu i interakcji białek, zwłaszcza podczas kaskady krzepnięcia.
Działania biochem./fizjol.
FGG jest składnikiem gamma fibrynogenu, krwiopochodnej glikoproteiny składającej się z trzech par nieidentycznych łańcuchów polipeptydowych. Po uszkodzeniu naczyń krwionośnych fibrynogen jest rozszczepiany przez trombinę, tworząc fibrynę, która jest najobficiej występującym składnikiem skrzepów krwi. Ponadto różne produkty rozszczepienia fibrynogenu i fibryny regulują adhezję i rozprzestrzenianie się komórek, wykazują działanie zwężające naczynia krwionośne i chemotaktyczne oraz są mitogenami dla kilku typów komórek. Mutacje w tym genie prowadzą do kilku zaburzeń, w tym dysfibrynogenemii, hipofibrynogenemii i trombofilii. Białko kodowane przez ten gen jest składnikiem gamma fibrynogenu, krwiopochodnej glikoproteiny składającej się z trzech par nieidentycznych łańcuchów polipeptydowych. Po uszkodzeniu naczyń krwionośnych fibrynogen jest rozszczepiany przez trombinę, tworząc fibrynę, która jest najobficiej występującym składnikiem skrzepów krwi. Ponadto różne produkty rozszczepienia fibrynogenu i fibryny regulują adhezję i rozprzestrzenianie się komórek, wykazują działanie zwężające naczynia krwionośne i chemotaktyczne oraz są mitogenami dla kilku typów komórek. Mutacje w tym genie prowadzą do kilku zaburzeń, w tym dysfibrynogenemii, hipofibrynogenemii i trombofilii. Alternatywny splicing skutkuje dwoma wariantami transkryptu kodującymi różne izoformy.
Sekwencja
Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: RLTYAYFAGGDAGDAFDGFDFGDDPSDKFFTSHNGMQFSTWDNDKFEG
Postać fizyczna
Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.