Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

AV44199

Sigma-Aldrich

Anti-ACVRL1 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonim(y):

Anti-ACVRLK1, Anti-ALK-1, Anti-ALK1, Anti-Activin A receptor type II-like 1, Anti-HHT, Anti-HHT2, Anti-ORW2, Anti-SKR3

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

100

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

55 kDa

reaktywność gatunkowa

human, dog

stężenie

0.5 mg - 1 mg/mL

metody

western blot: suitable

numer dostępu NCBI

NP_000011

numer dostępu UniProt

P37023

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... ACVRL1(94)

Immunogen

Syntetyczny peptyd skierowany do regionu N-końcowego ludzkiego ACVRL1

Zastosowanie

Przeciwciało anty-ACVRL1 produkowane u królików jest odpowiednie do western blottingu w stężeniu 1,0 μg/ml.

Działania biochem./fizjol.

Kinaza 1 podobna do receptora aktywiny (ACVRL1; ALK1) jest receptorem powierzchniowym typu I, który oddziałuje z ligandami TGF-β. Wpływa na regulację transkrypcji i sygnalizację komórkową za pośrednictwem TGF-β. Mutacje w genie ALK1 powodują dziedziczną teleangiektazję krwotoczną, autosomalną dominującą dysplazję naczyniową.

Sekwencja

Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: SPHCKGPTCRGAWCTVVLVREEGRHPQEHRGCGNLHRELCRGRPTEFVNH

Postać fizyczna

Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
QC14463

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Laura Boeri et al.
Molecular syndromology, 4(3), 119-124 (2013-05-09)
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant vascular dysplasia. Mutations in either ENG or ACVRL1 account for around 85% of cases, and 10% are large deletions and duplications. Here we present a large novel deletion in ACVRL1 gene and
T G W Letteboer et al.
Human genetics, 116(1-2), 8-16 (2004-11-02)
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) or Rendu-Osler-Weber disease is an autosomal dominant disorder characterized by an aberrant vascular development. The resulting vascular lesions range from smaller mucocutaneous telangiectases to large visceral arteriovenous malformations, especially in the skin, lung, gastrointestinal tract and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej