AV38753
Anti-NR4A2 (AB2) antibody produced in rabbit
affinity isolated antibody
Synonim(y):
Anti-HZF-3, Anti-NOT, Anti-NURR1, Anti-Nuclear receptor subfamily 4, group A, member 2, Anti-RNR1, Anti-TINUR
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.43
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
66 kDa
reaktywność gatunkowa
horse, rat, human, bovine, rabbit, dog, mouse, guinea pig
stężenie
0.5 mg - 1 mg/mL
metody
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... NR4A2(4929)
Powiązane kategorie
Immunogen
Syntetyczny peptyd skierowany do regionu N-końcowego ludzkiego NR4A2
Działania biochem./fizjol.
NR4A2 jest członkiem nadrodziny receptorów steroidowo-tarczycowo-retinoidowych. Białko to może działać jako czynnik transkrypcyjny. Mutacje w genie NR4A2 są związane z zaburzeniami związanymi z dysfunkcją dopaminergiczną, w tym z chorobą Parkinsona, schizofrenią i depresją maniakalną. Nieprawidłowa regulacja genu NR4A2 może być związana z reumatoidalnym zapaleniem stawów. Gen ten koduje członka nadrodziny receptorów steroidowo-tarczycowo-retinoidowych. Kodowane białko może działać jako czynnik transkrypcyjny. Mutacje w tym genie są związane z zaburzeniami związanymi z dysfunkcją dopaminergiczną, w tym chorobą Parkinsona, schizofrenią i depresją maniakalną. Nieprawidłowa regulacja tego genu może być związana z reumatoidalnym zapaleniem stawów. Dla tego genu zidentyfikowano cztery warianty transkryptu kodujące cztery różne izoformy. Mogą istnieć dodatkowe alternatywne warianty splicingu, ale ich pełna długość nie została określona. Gen ten koduje członka nadrodziny receptorów steroidowo-tarczycowo-retinoidowych. Kodowane białko może działać jako czynnik transkrypcyjny. Mutacje w tym genie są związane z zaburzeniami związanymi z dysfunkcją dopaminergiczną, w tym chorobą Parkinsona, schizofrenią i depresją maniakalną. Nieprawidłowa regulacja tego genu może być związana z reumatoidalnym zapaleniem stawów. Opisano alternatywnie splicowane warianty transkryptu, ale ich ważność biologiczna nie została określona. Uwaga do publikacji: Ten rekord RefSeq zawiera podzbiór publikacji dostępnych dla tego genu. Aby uzyskać dostęp do dodatkowych publikacji, należy zapoznać się z rekordem Entrez Gene.
Sekwencja
Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: MPCVQAQYGSSPQGASPASQSYSYHSSGEYSSDFLTPEFVKFSMDLTNTE
Postać fizyczna
Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Danae Campos-Melo et al.
Frontiers in molecular neuroscience, 6, 44-44 (2013-12-19)
The Nur transcription factors Nur77 (NGFI-B, NR4A1), Nurr1 (NR4A2), and Nor-1 (NR4A3) are a sub-family of orphan members of the nuclear receptor superfamily. These transcription factors are products of immediate early genes, whose expression is rapidly and transiently induced in
Kasturee Jagirdar et al.
PloS one, 8(11), e78075-e78075 (2013-11-14)
Ultraviolet radiation (UVR) is one of the most common mutagens encountered by humans and induces the formation of cyclobutane pyrimidine dimers (CPDs) and pyrimidine-(6-4)-pyrimidone photoproduct (6-4PP) lesions in the genomic DNA. To prevent the accumulation of deleterious mutations these lesions
Anxhela Gjyshi et al.
Scientific reports, 8(1), 8291-8291 (2018-05-31)
Evidence from human and animal studies suggests that chronic behavioral stress and resulting activation of the sympathetic nervous system may influence initiation and progression of tumors. However, the underlying mechanisms for these observations are poorly understood. The purpose of this
Peng Hou et al.
Cell cycle (Georgetown, Tex.), 11(2), 286-295 (2011-12-23)
Although BRAF(V600E) is well known to play an important role in the tumorigenesis of melanoma, its molecular mechanism, particularly the epigenetic aspect, has been incompletely understood. Here, we investigated the role of BRAF(V600E) signaling in altering gene methylation in the
Peng Hou et al.
Endocrine-related cancer, 18(6), 687-697 (2011-09-23)
The BRAF V600E mutation plays an important role in the tumorigenesis of papillary thyroid cancer (PTC). To explore an epigenetic mechanism involved in this process, we performed a genome-wide DNA methylation analysis using a methylated CpG island amplification (MCA)/CpG island
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej