AV32557
Anti-GFI1 (AB2) antibody produced in rabbit
affinity isolated antibody
Synonim(y):
Anti-Growth factor independent 1 transcription repressor, Anti-ZNF163
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41
białko sprzężone
unconjugated
Poziom jakości
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
buffered aqueous solution
masa cząsteczkowa
45 kDa
reaktywność gatunkowa
pig, bovine, rat, human
stężenie
0.5 mg - 1 mg/mL
metody
western blot: suitable
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... GFI1(2672)
Opis ogólny
Gfi-1 jest represorem palca cynkowego, który hamuje proliferację i zachowuje funkcjonalną integralność hematopoetycznych komórek macierzystych. Ludzkie mutacje GFI1 są powiązane z neutropenią.
Przeciwciało Rabbit Anti-GFI1 (AB1) rozpoznaje ludzkie, mysie, szczurze i psie GFI1.
Przeciwciało Rabbit Anti-GFI1 (AB1) rozpoznaje ludzkie, mysie, szczurze i psie GFI1.
Immunogen
Syntetyczny peptyd skierowany na region N-końcowy ludzkiego GFI1
Zastosowanie
Królicze przeciwciało anty-GFI1 (AB2) może być stosowane do aplikacji western blot w stężeniu 1 μg/ml.
Działania biochem./fizjol.
GFI1 może być czynnikiem transkrypcyjnym zaangażowanym w regulację ekspresji genów aktywnych w fazie S podczas progresji cyklu komórkowego w komórkach T. GFI1 może być zaangażowany w progresję nowotworu. Wady GFI1 są przyczyną autosomalnej dominującej ciężkiej wrodzonej neutropenii (SCN) i dominującej nieimmunologicznej przewlekłej idiopatycznej neutropenii dorosłych (NI-CINA). Gen ten koduje jądrowe białko palca cynkowego, które działa jako represor transkrypcji. Białko to odgrywa rolę w różnych kontekstach rozwojowych, w tym w hematopoezie i onkogenezie. Funkcjonuje jako część kompleksu wraz z innymi kofaktorami w celu kontrolowania modyfikacji histonów, które prowadzą do wyciszenia promotorów genów docelowych. Mutacje w tym genie powodują autosomalną dominującą ciężką wrodzoną neutropenię, a także dominującą nieimmunologiczną przewlekłą idiopatyczną neutropenię dorosłych, które są heterogennymi zaburzeniami krwiotwórczymi, powodującymi predyspozycje do białaczek i infekcji. Dla tego genu zidentyfikowano wiele alternatywnie splicowanych wariantów, kodujących to samo białko.
Sekwencja
Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: VPAPSRADSTSNAGGAKAEPRDRLSPESQLTEAPDRASASPDSCEGSVCE
Postać fizyczna
Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Hanno Hock et al.
Nature, 431(7011), 1002-1007 (2004-10-01)
Haematopoietic stem cells (HSCs) sustain blood production throughout life. HSCs are capable of extensive proliferative expansion, as a single HSC may reconstitute lethally irradiated hosts. In steady-state, HSCs remain largely quiescent and self-renew at a constant low rate, forestalling their
Richard E Person et al.
Nature genetics, 34(3), 308-312 (2003-06-05)
Mice lacking the transcriptional repressor oncoprotein Gfi1 are unexpectedly neutropenic. We therefore screened GFI1 as a candidate for association with neutropenia in affected individuals without mutations in ELA2 (encoding neutrophil elastase), the most common cause of severe congenital neutropenia (SCN;
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej