Przejdź do zawartości
Merck

A5762

Sigma-Aldrich

Adenine 9-β-D-arabinofuranoside

≥99%

Synonim(y):

9-β-D-Arabinofuranosyladenine, Ara-A, Vidarabine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H13N5O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
267.24
Beilstein:
624881
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥99%

Formularz

powder

spektrum działania antybiotyku

viruses

Tryb działania

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O

InChI

1S/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7+,10-/m1/s1

Klucz InChI

OIRDTQYFTABQOQ-UHTZMRCNSA-N

informacje o genach

mouse ... Ahcy(269378)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Adenine 9-β-D-arabinofuranoside (AraA) is a nucleoside analog. It is an antiviral drug and targets viral DNA polymerases and is majorly used for treating herpes simplex viral infection. It is a potent inhibitor of AMP-activated protein kinase (AMPK). It also inhibits cardiac type 5 adenylyl cyclase but does not improve pathology in cardiovascular diseases.

Zastosowanie

Adenine 9-β-D-arabinofuranoside has been used for the inhibition of 5′ AMP-activated protein kinase (AMPK) in liver, muscle and cardiac cells H9c2.
Used to study the roles of AMP-activated protein kinase (AMPK) in cell signaling.

Działania biochem./fizjol.

Cell-permeable adenylate cyclase inhibitor; in detergent-dispersed rat brain preparation, IC50 = 30 μM. Clinically significant antiviral agent, especially against herpes simplex (HSV), by inhibition of DNA polymerase.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Repr. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

AMPK regulation of mouse oocyte meiotic resumption in vitro
Chen J, et al.
Developmental Biology, 291(2), 227-238 (2006)
AMPK involvement in endoplasmic reticulum stress and autophagy modulation after fatty liver graft preservation: a role for melatonin and trimetazidine cocktail
Zaouali MA, et al.
Journal of Pineal Research, 55(1), 65-78 (2013)
Antiviral drug vidarabine possessing cardiac type 5 adenylyl cyclase inhibitory property did not affect cardiohemodynamic or electrophysiological variables in the halothane-anesthetized dogs
Wada T, et al.
The Journal of Toxicological Sciences, 41(1), 115-122 (2016)
Approved antiviral drugs over the past 50 years
De Clercq E and Li G
Clinical Microbiology Reviews, 29(3), 695-747 (2016)
GYY4137, a novel hydrogen sulfide-releasing molecule, likely protects against high glucose-induced cytotoxicity by activation of the AMPK/mTOR signal pathway in H9c2 cells
Wei W, et al.
Molecular and Cellular Biochemistry, 389(1-2), 249-256 (2014)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej