Przejdź do zawartości
Merck

A4882

Sigma-Aldrich

6-Thioguanine

≥98%

Synonim(y):

2-Amino-6-mercaptopurine, 2-Amino-6-purinethiol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H5N5S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
167.19
Beilstein:
157765
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98%

Formularz

powder

mp

≥300 °C (lit.)

ciąg SMILES

NC1=Nc2nc[nH]c2C(=S)N1

InChI

1S/C5H5N5S/c6-5-9-3-2(4(11)10-5)7-1-8-3/h1H,(H4,6,7,8,9,10,11)

Klucz InChI

WYWHKKSPHMUBEB-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

6-Thioguanine is a variant of guanine with hydrogen bonding at the N-7 of the purine ring. Its association with cytosine alters the dimension of the base stacking. 6-Thioguanine usage in treating inflammatory bowel disease (IBD) contributes to nodular regenerative hyperplasia (NRH) in the liver.

Zastosowanie

6-Thioguanine has been used:
  • to induce autophagy and apoptosis in colorectal cancer cell lines HCT116
  • as a selection marker in the mutation and survival assay in chinese hamster lung fibroblasts culture V79
  • as a selection marker in clonogenic Lung metastasis assay of 4T1-luc cells

Działania biochem./fizjol.

Antimetabolite used in the treatment of leukemias. Competes with hypoxanthine and guanine for the enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase, which catalzyes a critical step in the generation of purine nucleotides.
Ribosylated and phosphorylated by the same pathway as natural purine bases; as the nucleotide, inhibits a variety of cellular processes involved in nucleic acid synthesis. Has a long history as an effective treatment of leukemia.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Interconnections between apoptotic and autophagic pathways during thiopurine-induced toxicity in cancer cells: the role of reactive oxygen species
Chaabane W and Appell ML
Testing, 7(46), 75616-75616 (2016)
Tumor-suppressor inactivation of GDF11 occurs by precursor sequestration in triple-negative breast cancer
Bajikar SS, et al.
Developmental Cell, 43(4), 418-435 (2017)
6-thioguanine can cause serious liver injury in inflammatory bowel disease patients
Dubinsky MC, et al.
Gastroenterology, 125(2), 298-303 (2003)
Crystal and molecular structure of 6-thioguanine
Bugg CE and Thewalt U
Journal of the American Chemical Society, 92(25), 7441-7445 (1970)
Delayed effects of accelerated heavy ions on the induction of HPRT mutations in V79 hamster cells
Blaha P, et al.
Mutation Research. Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, 803(46), 35-41 (2017)

Produkty

Neoplastic cells are highly dependent on the de novo synthesis of nucleotides to maintain sufficient pools to support DNA replication and the production of RNA.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej