Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

A4847

Sigma-Aldrich

Alsterpaullone

≥98% (HPLC), powder

Synonim(y):

9-Nitro-7,12-dihydroindolo-[3,2-d][1]benzazepin-6(5)-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H11N3O3
Numer CAS:
237430-03-4
Masa cząsteczkowa:
293.28
Numer MDL:
MFCD02683579
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24890918
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

warunki przechowywania

desiccated

kolor

yellow to brown

rozpuszczalność

DMSO: ≥10 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc2[nH]c-3c(CC(=O)Nc4ccccc-34)c2c1

InChI

1S/C16H11N3O3/c20-15-8-12-11-7-9(19(21)22)5-6-14(11)18-16(12)10-3-1-2-4-13(10)17-15/h1-7,18H,8H2,(H,17,20)

Klucz InChI

OLUKILHGKRVDCT-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

rat ... Gsk3b(84027)

Zastosowanie

Alsterpaullone has been used to stabilize β-catenin.
Alsterpaullone inhibits GSK-3β, CDK5/p25, and CDK1/cyclin B. Alsterpaullone has also been studied as an antimanic therapeutic for the acute manic phase of bipolar disorder.

Działania biochem./fizjol.

Alsterpaullone (ALP) is a cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor. It is considered as a therapeutic agent for group 3 medulloblastomas. Alsterpaullone modulates the progression of cell cycle. It can arrest cell cycle and stimulate the apoptosis of cancer cells by activating caspase-9 through perturbation of mitochondrial membrane potential.
Potent and selective inhibitor of GSK-3β and CDK5/p25; potent inhibitor of CDK1/cyclin B (IC50 = 0.035 μM).

Cechy i korzyści

This compound is featured on the CDKs and GSK-3 pages of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Michael Trevino et al.
Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 240(12), 2673-2679 (2011-11-05)
Although regeneration is widespread among metazoa, the molecular mechanisms have been studied in only a handful of taxa. Of these taxa, fewer still are amenable to studies of embryogenesis. Our understanding of the evolution of regeneration, and its relation to
Tsuneo Takadera et al.
Neurotoxicity research, 21(3), 309-316 (2011-10-19)
In the central nervous system, members of the Src family of tyrosine kinases (SFKs) are widely expressed and are abundant in neurons. The purpose of this study is to examine whether glycogen synthase-3 (GSK-3) is involved in SFK inhibitor-induced apoptosis.
Mikhail Kalinichev et al.
The international journal of neuropsychopharmacology, 14(8), 1051-1067 (2011-01-07)
There is a growing body of evidence suggesting that animal models can be developed to probe the specific domains of bipolar disorder (BD) using the endophenotype approach. Here we tested clinically active antimanic drugs to validate amphetamine-induced hyperactivity in Black
C Schultz et al.
Journal of medicinal chemistry, 42(15), 2909-2919 (1999-07-30)
The paullones represent a novel class of small molecule cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors. To investigate structure-activity relationships and to develop paullones with antitumor activity, derivatives of the lead structure kenpaullone (9-bromo-7,12-dihydroindolo[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one, 4a) were synthesized. Paullones with different substituents in the
Identification of alsterpaullone as a novel small molecule inhibitor to target group 3 medulloblastoma
Faria C C, et al.
Testing, 6(25), 21718-21718 (2015)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej