A2306
Immunoglobuliny monoklonalne przeciw królikom- fosfataza alkaliczna
clone RG-16, purified immunoglobulin, buffered aqueous glycerol solution
Synonim(y):
Monoclonal Anti-Rabbit Immunoglobulins (IgG, IgA, IgM)
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.46
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
białko sprzężone
alkaline phosphatase conjugate
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
secondary antibodies
klon
RG-16, monoclonal
Formularz
buffered aqueous glycerol solution
reaktywność gatunkowa
rabbit
spodziewany brak reakcji z
pig, chicken, bovine, horse, human, guinea pig, turkey, rat, canine, goat, feline, sheep
metody
direct ELISA: 1:40,000
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:160 using human tonsil and Cat. No. I8635 as the primary antibody
western blot: 1:160,000-1:320,000 using detecting β-actin in total cell extract of HeLa cells (5-10 μg per well)
izotyp
IgG1
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
2-8°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Immunoglobuliny monoklonalne przeciw królikom (izotyp IgG1 myszy) pochodzą z hybrydomy wytworzonej przez fuzję mysich komórek szpiczaka i splenocytów immunizowanej myszy. Immunoglobuliny składają się z dwóch łańcuchów ciężkich (H) i dwóch łańcuchów lekkich (L). Każdy z nich zawiera jeden zmienny region NH2-końcowy i jeden lub więcej stałych regionów COOH-końcowych. Są to białka heterodimeryczne.
Reaguje z epitopem na łańcuchu ciężkim króliczych IgG, IgA i IgM, który jest wrażliwy na redukcję. Brak reaktywności krzyżowej z ludzkimi IgG, IgA i IgM.
Specyficzność
Nie obserwuje się reakcji krzyżowej z IgG następujących gatunków: bydło, kot, kurczak, pies, koza, świnka morska, koń, świnia, szczur, owca lub indyk.
Binds only rabbit Igs. Does not react with reduced rabbit Igs.
Zastosowanie
Mysie monoklonalne przeciwciało anty-Rabbit IgG (specyficzne dla łańcucha ciężkiego) sprzężone z peroksydazą może być stosowane jako przeciwciało drugorzędowe do analizy western blot preparatów białkowych z hodowli E. coli w stężeniu 1:10000 rozcieńczonych w PBSt przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej.
Przeciwciało monoklonalne przeciwko immunoglobulinom króliczym fosfatazy alkalicznej wytwarzane u myszy zostało użyte w:
- pośrednim teście immunoenzymatycznym (ELISA)
- immunoblottingu
- immunohistochemii
Działania biochem./fizjol.
IgG są przeciwciałami glikoproteinowymi, które modulują kilka odpowiedzi immunologicznych. Królicze IgG przeciwko białkom docelowym są często używane jako przeciwciała pierwotne w różnych zastosowaniach badawczych. W związku z tym, drugorzędowe IgG anty-królicze skoniugowane z wykrywalnym substratem są użytecznymi narzędziami do analizy białek docelowych.
Mysie monoklonalne przeciwciało przeciwko króliczym immunoglobulinom-fosfatazy alkalicznej wiąże się z epitopem na łańcuchu ciężkim króliczych IgG, IgA i IgM. Produkt wybarwia pasma na nienaruszonej całej cząsteczce i na łańcuchach ciężkich w immunoblocie zdenaturowanych, nieredukowanych immunoglobulin króliczych. Redukcja króliczych immunoglobulin niszczy epitop. W teście ELISA produkt nie wykazuje reakcji krzyżowej z ludzką surowicą lub preparatami tkankowymi, ani z ludzkimi IgA, IgG lub IgM.
Mysie monoklonalne przeciwciało przeciwko króliczym immunoglobulinom-fosfatazy alkalicznej wiąże się z epitopem na łańcuchu ciężkim króliczych IgG, IgA i IgM. Produkt wybarwia pasma na nienaruszonej całej cząsteczce i na łańcuchach ciężkich w immunoblocie zdenaturowanych, nieredukowanych immunoglobulin króliczych. Redukcja króliczych immunoglobulin niszczy epitop. W teście ELISA produkt nie wykazuje reakcji krzyżowej z ludzką surowicą lub preparatami tkankowymi, ani z ludzkimi IgA, IgG lub IgM.
Stałe domeny immunoglobulin są zaangażowane w aktywację dopełniacza.
Postać fizyczna
Roztwór w 0,05 M buforze Tris o pH 8,0, zawierający 1 mM MgCl2, 0,1% albuminy surowicy bydlęcej, 50% glicerolu i 15 mM azydku sodu.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
W H Wang et al.
Biology of reproduction, 62(5), 1177-1183 (2000-04-25)
Actin is one of the major proteins in mammalian oocytes. Most developmental events are dependent on the normal distribution of filamentous (F-) actin. Polymerization of nonfilamentous (G-) actin into F-actin is important for both meiosis and mitosis. This study examined
Till Myrach et al.
The Journal of biological chemistry, 292(35), 14556-14565 (2017-07-16)
Urease is a ubiquitous nickel metalloenzyme. In plants, its activation requires three urease accessory proteins (UAPs), UreD, UreF, and UreG. In bacteria, the UAPs interact with urease and facilitate activation, which involves the channeling of two nickel ions into the
Yasumasa Okazaki et al.
Cancer science, 104(8), 989-995 (2013-04-30)
Malignant mesothelioma (MM), which is associated with asbestos exposure, is one of the most deadly tumors in humans. Early MM is concealed in the serosal cavities and lacks specific clinical symptoms. For better treatment, early detection and prognostic markers are
Anna Jonebring et al.
The protein journal, 31(5), 353-358 (2012-04-25)
The snake venom protease ecarin from Echis carinatus was expressed in stable transfected CHO-S cells grown in animal component free cell culture medium. Recombinant ecarin (r-ecarin) was secreted from the suspension adapted Chinese Hamster Ovary (CHO-S) host cells as a
The immune evasion paradox: immunoevasins of murine cytomegalovirus enhance priming of CD8 T cells by preventing negative feedback regulation
Bohm V.et al.
Journal of virology, 82(23), 11637-11650 (2008)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej