Przejdź do zawartości
Merck

A2126

Sigma-Aldrich

Acetyl-β-methylcholine bromide

≥99%

Synonim(y):

Methacholine bromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3CO2CH(CH3)CH2N(CH3)3Br
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
240.14
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

Poziom jakości

Próba

≥99%

Postać

powder

mp

147-149 °C (lit.)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[Br-].CC(C[N+](C)(C)C)OC(C)=O

InChI

1S/C8H18NO2.BrH/c1-7(11-8(2)10)6-9(3,4)5;/h7H,6H2,1-5H3;1H/q+1;/p-1

Klucz InChI

MMVPLEUBMWUYIB-UHFFFAOYSA-M

informacje o genach

human ... CHRM3(1131)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Acetyl-β-methylcholine bromide (methylcholine bromide, methacholine bromide, Mch), a muscarinic acetylcholine receptor agonist, may be used in studies that involve the indentification, characterization and mechanism of action of muscarinic acetylcholine receptors. Mch may be used as a reference material in procedures used to detect or quantify its presence.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

David C Hornigold et al.
British journal of pharmacology, 138(7), 1340-1350 (2003-04-25)
1. We have examined possible mechanisms of cross-talk between the G(q/11)-linked M(3) muscarinic acetylcholine (mACh) receptor and the G(i/o)-linked M(2) mACh receptor by stable receptor coexpression in Chinese hamster ovary (CHO) cells. A number of second messenger (cyclic AMP, Ins(1,4,5)P(3))
M J van der Schans et al.
Journal of chromatography. A, 735(1-2), 387-393 (1996-05-31)
Solutions of histamine and methacholine bromide in different matrices for diagnostic purposes were analyzed for stability and quality control using capillary electrophoresis. Histamine (2,[4-imidazolyl]ethylamine) [CAS No. 51-45-6] was determined using a 0.1 M Tris-borate buffer of pH 8.3 with 5.10(-5)
Anyue Yin et al.
British journal of pharmacology, 175(16), 3394-3406 (2018-06-03)
Development of combination therapies has received significant interest in recent years. Previously, a two-receptor one-transducer (2R-1T) model was proposed to characterize drug interactions with two receptors that lead to the same phenotypic response through a common transducer pathway. We applied
M Yamada et al.
Nature, 410(6825), 207-212 (2001-03-10)
Members of the muscarinic acetylcholine receptor family (M1-M5) have central roles in the regulation of many fundamental physiological functions. Identifying the specific receptor subtype(s) that mediate the diverse muscarinic actions of acetylcholine is of considerable therapeutic interest, but has proved
John T Fisher et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 18(6), 711-713 (2004-02-24)
The presence of multiple muscarinic acetylcholine receptor (mAChR) subtypes in the heart and lung, combined with the lack of mAChR subtype-selective ligands, have complicated the task of identifying the mAChR subtypes mediating cardiac slowing (bradycardia) and airway narrowing (bronchoconstriction) due

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej