Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

74155

Sigma-Aldrich

Nonactin

from Streptomyces sp., ≥97.0% (TLC)

Synonim(y):

Ammonium ionophore

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C40H64O12
Numer CAS:
6833-84-7
Masa cząsteczkowa:
736.93
Beilstein:
76434
Numer WE:
229-911-3
Kod UNSPSC:
51102829
Identyfikator substancji w PubChem:
24886652
NACRES:
NA.85

pochodzenie biologiczne

Streptomyces sp.

Poziom jakości

200

Próba

≥97.0% (TLC)

Formularz

powder

kolor

white to faint yellow

spektrum działania antybiotyku

Gram-positive bacteria

Tryb działania

DNA synthesis | interferes
cell membrane | interferes
enzyme | inhibits

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[C@H]1C[C@@H]2CC[C@@H](O2)[C@@H](C)C(=O)O[C@H](C)C[C@H]3CC[C@H](O3)[C@H](C)C(=O)O[C@@H](C)C[C@@H]4CC[C@@H](O4)[C@@H](C)C(=O)O[C@H](C)C[C@H]5CC[C@H](O5)[C@H](C)C(=O)O1

InChI

1S/C40H64O12/c1-21-17-29-9-13-34(49-29)26(6)38(42)46-23(3)19-31-11-15-36(51-31)28(8)40(44)48-24(4)20-32-12-16-35(52-32)27(7)39(43)47-22(2)18-30-10-14-33(50-30)25(5)37(41)45-21/h21-36H,9-20H2,1-8H3/t21-,22+,23+,24-,25-,26+,27+,28-,29-,30+,31+,32-,33-,34+,35+,36-

Klucz InChI

RMIXHJPMNBXMBU-QIIXEHPYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Struktura chemiczna: makrolid
May contain the homologues monactin and dinactin

Zastosowanie

Nonaktyna jest stosowana jako rozpuszczalny w neutralnych błonach lipidowych jonofor amonowy (i potasowy), jako rozprzęgacz fosforylacji oksydacyjnej oraz do hamowania powierzchniowej ekspresji niektórych białek szoku cieplnego (HSP60) .

Działania biochem./fizjol.

Nonaktyna jest makrotetrolidem, który tworzy kompleksy z kationami alkalicznymi, takimi jak potas i sód. Doniesiono, że nonaktyna hamuje przetwarzanie cytoplazmatycznych białek prekursorowych przeznaczonych do mitochondriów. Nonaktyna jest rozprzęgaczem fosforylacji oksydacyjnej .

Opakowanie

5 mg

Inne uwagi

Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w suchym i dobrze wentylowanym miejscu. Przechowywać w atmosferze gazu obojętnego.wrażliwy na wilgoć. Przechowywać w suchym miejscu.
Natural macrotetrolide
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBR6659V
BCBP9183V
1431469V
1431469

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

[Macrotetrolides].
W Keller-Schierlein et al.
Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe = Progress in the chemistry of organic natural products. Progres dans la chimie des substances organiques naturelles, 26, 161-189 (1968-01-01)
Total synthesis of nonactin.
Ju Y.L.; Byeang H.K.
Tetrahedron, 52, 571-571 (1996)
S Krasne et al.
Science (New York, N.Y.), 174(4007), 412-415 (1971-10-22)
An abrupt loss of effectiveness of the presumed carriers, nonactin and valinomycin, in mediating ion conductance occurred at the same temperature as the membrane fluidity, judged visually, was lost. By contrast, the effects of the presumed channel-former, gramicidin, were the
Svetlana S Efimova et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 28(26), 9908-9914 (2012-06-19)
The effects of various subclasses of flavonoids, Rose Bengal, and different styrylpyridinium dyes on the magnitude of the dipole potential of membranes composed of pure phospholipids and sterol-containing bilayers were investigated. Changes in the steady-state membrane conductance induced by cation-ionophore
Peter Jani et al.
Biotechnology journal, 3(2), 202-208 (2007-12-08)
The optimization of the biosynthetic pathways is highly attractive for the large-scale preparation of macrotetrolides, because overall yields in the chemical synthesis of compounds like nonactin have been very low. A key success factor determining the outcome of such optimizations
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej