Przejdź do zawartości
Merck

54765

Sigma-Aldrich

γ-Carotene

≥90% (HPLC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C40H56
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
536.87
Beilstein:
3226412
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

Poziom jakości

Próba

≥90% (HPLC)

Postać

solid

λ

in hexane (with 2% dichloromethane)

absorpcja UV

λ: 458-462 nm Amax

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC(/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)=C\C=C\C(C)=C\C=C\C=C(C)\C=C\C=C(\C=C\C=C(C)\CCC=C(C)C)C

InChI

1S/C40H56/c1-32(2)18-13-21-35(5)24-15-26-36(6)25-14-22-33(3)19-11-12-20-34(4)23-16-27-37(7)29-30-39-38(8)28-17-31-40(39,9)10/h11-12,14-16,18-20,22-27,29-30H,13,17,21,28,31H2,1-10H3/b12-11+,22-14+,23-16+,26-15+,30-29+,33-19+,34-20+,35-24+,36-25+,37-27+

Klucz InChI

HRQKOYFGHJYEFS-BXOLYSJBSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

Metabolite in carotenoid biosynthesis and the biosynthesis of plant secondary metabolites.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

P. D. Fraser et al.
Plant physiology, 105(1), 405-413 (1994-05-01)
Tomato (Lycopersicon esculentum Mill. cv Ailsa Craig) fruit, at five stages of development, have been analyzed for their carotenoid and chlorophyll (Chl) contents, in vitro activities of phytoene synthase, phytoene desaturase, and lycopene cyclase, as well as expression of the
Takashi Maoka et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 63(5), 1622-1630 (2015-01-31)
Three new oxidative metabolites of lycopenes, (erythro)-lycopene-5,6-diol, (threo)-lycopene-5,6-diol, and 1,16-dehydro-2,6-cyclolycopene-5-ol B, and four new oxidative metabolites of γ-carotenes, 2',6'-cyclo-γ-carotene-1',5'-diol A, 2',6'-cyclo-γ-carotene-1',5'-diol B, (erythro)-γ-carotene-5,6-diol, and (threo)-γ-carotene-5,6-diol, were isolated as minor components from the aril of gac, Momordica cochinchinensis. These structures were
C Schmidt-Dannert et al.
Nature biotechnology, 18(7), 750-753 (2000-07-11)
The burgeoning demand for complex, biologically active molecules for medicine, materials science, consumer products, and agrochemicals is driving efforts to engineer new biosynthetic pathways into microorganisms and plants. We have applied principles of breeding, including mixing genes and modifying catalytic
Triantafyllos Roukas et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 175(1), 182-193 (2014-09-25)
The effect of the aeration rate on carotene production from deproteinized hydrolyzed whey by Blakeslea trispora in a bubble column reactor was investigated. Aeration rate significantly affected carotene concentration and morphology of the fungus. Enhanced aeration caused change of the
P Di Mascio et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 274(2), 532-538 (1989-11-01)
Lycopene, a biologically occurring carotenoid, exhibits the highest physical quenching rate constant with singlet oxygen (kq = 31 X 10(9) M-1 s-1), and its plasma level is slightly higher than that of beta-carotene (kq = 14 X 10(9) M-1 s-1).

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej