Przejdź do zawartości
Merck

49667

Sigma-Aldrich

4-(Maleinimido)phenyl isocyanate

purum, ≥97.0% (CHN)

Synonim(y):

N-(4-Isocyanatophenyl)maleimide, PMPI

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H6N2O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
214.18
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.25

klasa czystości

purum

Poziom jakości

Próba

≥97.0% (CHN)

Formularz

solid

przydatność reakcji

reagent type: linker

mp

120-125 °C

grupa funkcyjna

maleimide

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(C=C1)N(C(C=C2)=CC=C2N=C=O)C1=O

InChI

1S/C11H6N2O3/c14-7-12-8-1-3-9(4-2-8)13-10(15)5-6-11(13)16/h1-6H

Klucz InChI

OJQSISYVGFJJBY-UHFFFAOYSA-N

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Inne uwagi

A novel heterobifunctional linker for hydroxyl-to-thiol coupling
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Stéphane G Lévesque et al.
Bioconjugate chemistry, 18(3), 874-885 (2007-04-04)
Hydrogels derived from synthetic polymers have been previously engineered to degrade under the activity of matrix metalloproteinases (MMPs). It is believed that these systems can act as extracellular-matrix (ECM) equivalents mimicking the degradation and remodeling of the ECM through the
M E Annunziato et al.
Bioconjugate chemistry, 4(3), 212-218 (1993-05-01)
p-Maleimidophenyl isocyanate (PMPI, 1) is a heterobifunctional cross-linking agent useful for thiol to hydroxyl coupling. Several maleimide-activated compounds were prepared and characterized and then shown to be reactive with thiol-containing proteins. Examples include activation of vitamin B12, digoxigenin, digitoxigenin, estradiol
B N Manjula et al.
The Journal of biological chemistry, 275(8), 5527-5534 (2000-02-22)
Bis(maleidophenyl)-PEG2000 (Bis-Mal-PEG2000), a new bifunctional protein cross-linker targeted to sulfhydryl groups, introduces intra-tetrameric cross-links into oxy-HbA in nearly quantitative yields. Structural as well as crystallographic analyses of the cross-linked species, Bis-Mal-PEG2000 HbA, identified Cys-93(beta) as the site of intramolecular cross-linking.
T-W Cha et al.
Analytical biochemistry, 311(1), 27-32 (2002-11-21)
High-density poly(ethylene glycol) (PEG) molecules are grafted onto Si surfaces in a brush-like configuration. We demonstrate that this surface is an excellent substrate for oligonucleotide immobilization. p-Maleimidophenyl isocyanate is used as a heterobifunctional cross-linker to tether thiol-modified oligonucleotides to terminal
Carlos Marcuello et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 34(32), 9376-9386 (2018-07-25)
Atomic force microscopy (AFM) experiments with functionalized tips are currently one of the most powerful tools to locally measure adhesion forces via single-molecule force spectroscopy (SMFS) measurements. The main difficulty is to precisely control the attachment of biomolecules to the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej