Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

49549

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-L-isoleucine

≥98.0% (TLC)

Synonim(y):

(2S,3R)-2-Amino-4-hydroxy-3-methylpentanoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H13NO3
Numer CAS:
781658-23-9
Masa cząsteczkowa:
147.17
Numer MDL:
MFCD06799350
Kod UNSPSC:
12352204
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
329757475
NACRES:
NA.32

product name

4-Hydroxy-L-isoleucine, ≥98.0% (TLC)

Próba

≥98.0% (TLC)

aktywność optyczna

[α]/D +34.0±2.0°, c = 1 in H2O

kolor

white to off-white

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(O)[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C6H13NO3/c1-3(4(2)8)5(7)6(9)10/h3-5,8H,7H2,1-2H3,(H,9,10)/t3-,4?,5-/m0/s1

Klucz InChI

OSCCDBFHNMXNME-DSDZBIDZSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

A peculiar amino acid extracted from fenugreek seeds and never found in mammalian tissues, exhibits interesting insulinotropic activity; effects on insulin secretion, plant-derived treatment for metabolic syndrome.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

296.6 °F

Temperatura zapłonu (°C)

147 °C

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

C Broca et al.
European journal of pharmacology, 390(3), 339-345 (2000-03-10)
4-Hydroxyisoleucine, a peculiar amino acid extracted from fenugreek seeds and never found in mammalian tissues, exhibits interesting insulinotropic activity. To investigate the structural requirements for this stimulating effect, the insulinotropic activity of the major isomer (2S,3R,4S) of 4-hydroxyisoleucine, in the
Dong Hoon Shin et al.
Annals of laboratory medicine, 34(4), 307-312 (2014-07-02)
Hemolysis, icterus, and lipemia (HIL) cause preanalytical interference and vary unpredictably with different analytical equipments and measurement methods. We developed an integrated reporting system for verifying HIL status in order to identify the extent of interference by HIL on clinical
Zhi Zhang et al.
PloS one, 8(4), e62909-e62909 (2013-05-03)
Natural populations of the fruit fly, Drosophila melanogaster, segregate genetic variation that leads to cardiac disease phenotypes. One nearly isogenic line from a North Carolina peach orchard, WE70, is shown to harbor two genetically distinct heart phenotypes: elevated incidence of
Jasmin Dischinger et al.
PloS one, 4(8), e6788-e6788 (2009-08-27)
Lantibiotics are small microbial peptide antibiotics that are characterized by the presence of the thioether amino acids lanthionine and methyllanthionine. Lantibiotics possess structural genes which encode inactive prepeptides. During maturation, the prepeptide undergoes posttranslational modifications including the introduction of rare
Anna Maria Herzner et al.
PloS one, 6(7), e22389-e22389 (2011-08-04)
Lantibiotics are small peptide antibiotics that contain the characteristic thioether amino acids lanthionine and methyllanthionine. As ribosomally synthesized peptides, lantibiotics possess biosynthetic gene clusters which contain the structural gene (lanA) as well as the other genes which are involved in
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej