Przejdź do zawartości
Merck

21955

Sigma-Aldrich

5(6)-Carboxytetramethylrhodamine N-succinimidyl ester

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥70% (coupling to amines)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C29H25N3O7
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
527.52
Beilstein:
8739319
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.32

linia produktu

BioReagent

Poziom jakości

Próba

≥70% (coupling to amines)

Formularz

powder

rozpuszczalność

DMF: soluble
acetonitrile: soluble
methanol: soluble

fluorescencja

λex 543 nm; λem 576 nm in methanol
λex 554 nm; λem 584 nm in 0.1 M phosphate pH 8.0

przydatność

suitable for fluorescence

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CN(C)c1ccc2c(Oc3cc(ccc3C24OC(=O)c5cc(ccc45)C(=O)ON6C(=O)CCC6=O)N(C)C)c1

InChI

1S/C29H25N3O7/c1-30(2)17-6-9-21-23(14-17)37-24-15-18(31(3)4)7-10-22(24)29(21)20-8-5-16(13-19(20)28(36)38-29)27(35)39-32-25(33)11-12-26(32)34/h5-10,13-15H,11-12H2,1-4H3

Klucz InChI

CXYYHBMOVJJZTD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

5(6)-Carboxytetramethylrhodamine N-succinimidyl ester (TMR-SE) is used as an amine coupling reagent to form 5(6)-carboxytetramethylrhodamine (TMR) derivatized compounds such as proteins and drugs.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Inne uwagi

Rhodamine derived label for amine modification and protein conjugation
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

L D Mayfield et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 9(10), 1419-1422 (1999-06-09)
Resins for solid-phase synthesis can affect coupling efficiencies by interacting with reactants. We have observed that polyethylene glycol-polystyrene (PEG-PS) solid support absorbs added activated fluorophores, preventing efficient labeling of peptide nucleic acids (PNAs). We now report that addition of an
Divyamani Srinivasan et al.
PloS one, 6(3), e17732-e17732 (2011-03-23)
Cell-penetrating peptides (CPPs) can transport macromolecular cargos into live cells. However, the cellular delivery efficiency of these reagents is often suboptimal because CPP-cargo conjugates typically remain trapped inside endosomes. Interestingly, irradiation of fluorescently labeled CPPs with light increases the release
E. Koller
Appl. Fluoresc. Technol., 3, 20-20 (1991)
P Kask et al.
Biophysical journal, 78(4), 1703-1713 (2000-03-29)
A method of sample analysis is presented which is based on fitting a joint distribution of photon count numbers. In experiments, fluorescence from a microscopic volume containing a fluctuating number of molecules is monitored by two detectors, using a confocal
Yoshiaki Yano et al.
Biochemistry, 41(9), 3073-3080 (2002-02-28)
Investigation of interactions between hydrophobic model peptides and lipid bilayers is perhaps the only way to elucidate the principles of the folding and stability of membrane proteins (White, S. H., and Wimley, W. C. (1998) Biochim. Biophys. Acta 1367, 339-352).

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej