Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

10609

Sigma-Aldrich

9-Anthracenecarbonyl cyanide

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥98.5% (GC)

Synonim(y):

α-Oxo-anthracene-9-acetonitrile, 9-Anthroyl nitrile

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H9NO
Numer CAS:
85985-44-0
Masa cząsteczkowa:
231.25
Beilstein:
8145431
Numer MDL:
MFCD00467599
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
329748910
NACRES:
NA.32

linia produktu

BioReagent

Próba

≥98.5% (GC)

Postać

solid

mp

142-143 °C (lit.)

rozpuszczalność

DMF: soluble
acetonitrile: soluble
chloroform: soluble

fluorescencja

λex 361 nm; λem 451 nm (after derivatization with ethanol)
λex 361 nm; λem 460 nm in methanol

przydatność

suitable for fluorescence

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C(C#N)c1c2ccccc2cc3ccccc13

InChI

1S/C16H9NO/c17-10-15(18)16-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)16/h1-9H

Klucz InChI

FMKFDGUBVPIERQ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

9-Anthroyl nitrile is a fluorescent reagent useful in the derivatization of glucocorticoids to aid their detection and separation using RP-HPLC with fluorescence detection. It forms fluorescent esters by reacting with primary the hydroxyl group at the position 21 of the carbon chain on the glucocorticoid .

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Inne uwagi

For derivatization of hydroxyl compounds for HPLC with fluorescence detection.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

E Neufeld et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 718(2), 273-277 (1998-12-05)
Corticosteroids containing a C21 primary hydroxyl group were derivatised with 9-anthroyl cyanide. The reagent was prepared as a solution in acetonitrile, containing 0.1% triethylamine, at a concentration of 2 mg/ml. Approximately 1 microg of corticosteroid was reacted with 100 microl
J. Goto et al.
Analytica Chimica Acta, 147, 397-397 (1983)
D A Owensby et al.
The Journal of biological chemistry, 264(30), 18180-18187 (1989-10-25)
Hepatic parenchymal cells contribute to the clearance of circulating tissue-type plasminogen activator (t-PA) in vivo. The hepatocyte extracellular matrix is interposed between the endothelial-lined sinusoids and the parenchymal cell surface and thus may influence t-PA clearance. To test this hypothesis
Thomas J Nelson
Analytical biochemistry, 419(1), 40-45 (2011-08-30)
A new ultrasensitive fluorescent derivatization procedure for chromatographic analysis of primary, secondary, and nonpolar tertiary alcohols is described. The procedure uses Bodipy FL in basic dichloromethane solution with Mukaiyama's reagent (2-chloro-1-methylpyridinium iodide) to form highly fluorescent ester derivatives that can
Y Saisho et al.
Analytical biochemistry, 252(1), 89-95 (1997-11-05)
A nonradioisotopic method has been developed for the determination of all-trans-farnesyl pyrophosphate (FPP), the common intermediate at the branch point of the biosynthesis of cholesterol and nonsterol end products, in dog and human plasma. FPP was cleaved to the parent
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej