Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

Inne dokumenty

T6062

Sigma-Aldrich

Trifluoperazine hydrochloride

meets USP testing specifications

Synonim(y):

Trifluoperazine dihydrochloride, 10-[3-(4-Methylpiperazin-1-yl)propyl]-2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazine dihydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H24F3N3S · 2HCl
Numer CAS:
440-17-5
Masa cząsteczkowa:
480.42
Beilstein:
3820024
Numer WE:
207-123-0
Numer MDL:
MFCD00012656
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
24900344
NACRES:
NA.21

agency

USP/NF
meets USP testing specifications

Poziom jakości

200

Próba

98-101% dry basis

Postać

powder

mp

243 °C (dec.) (lit.)

rozpuszczalność

water: 50 g/L, clear

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Cl[H].Cl[H].CN1CCN(CCCN2c3ccccc3Sc4ccc(cc24)C(F)(F)F)CC1

InChI

1S/C21H24F3N3S.2ClH/c1-25-11-13-26(14-12-25)9-4-10-27-17-5-2-3-6-19(17)28-20-8-7-16(15-18(20)27)21(22,23)24;;/h2-3,5-8,15H,4,9-14H2,1H3;2*1H

Klucz InChI

BXDAOUXDMHXPDI-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... DRD2(1813) , DRD3(1814) , DRD4(1815) , HTR2A(3356) , HTR2C(3358)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H319,H336,H341,H372,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Eyes

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCM9312
MKCH9402
MKBX6335V
MKBQ7481V
SLBD0325V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Nortriptyline hydrochloride ≥98% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

N7261

Nortriptyline hydrochloride

Dobutamine hydrochloride ≥98%

Sigma-Aldrich

D0676

Dobutamine hydrochloride

4-Methylumbelliferone ≥98%

Sigma-Aldrich

M1381

4-Methylumbelliferone

Stephanie N Brosius et al.
Journal of neuropathology and experimental neurology, 73(11), 1078-1090 (2014-10-08)
Chemotherapeutic agents effective against malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs) are urgently needed. We recently found that tamoxifen potently impedes xenograft growth. In vitro, tamoxifen inhibits MPNST proliferation and survival in an estrogen receptor-independent manner; these effects are phenocopied by
Antonia P Gunesch et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 64(8) (2020-06-10)
Several cationic amphiphilic drugs (CADs) have been found to inhibit cell entry of filoviruses and other enveloped viruses. Structurally unrelated CADs may have antiviral activity, yet the underlying common mechanism and structure-activity relationship are incompletely understood. We aimed to understand
Seung Jun Lee et al.
Toxicology letters, 232(2), 458-465 (2014-12-03)
In the present study, we evaluated the inhibitory potentials of finasteride for the major human hepatic UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) (UGT1A1, UGT1A3, UGT1A4, UGT1A6, UGT1A9, UGT2B7, and UGT2B15) in vitro using LC-MS/MS by specific marker reactions in human liver microsomes (except for
Ashleigh Pulkoski-Gross et al.
Molecular pharmacology, 87(3), 501-512 (2015-01-02)
Because cancer cell invasion is a critical determinant of metastasis, targeting invasion is a viable approach to prevent metastasis. Utilizing a novel three-dimensional high-throughput invasion assay, we screened a National Cancer Institute compound library and discovered compounds demonstrating inhibitory effects
Eu Jin Choi et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 72, 13-19 (2014-07-06)
In this study, we evaluated inhibitory potentials of popularly-consumed berries (bilberry, blueberry, cranberry, elderberry, and raspberry ketones) as herbal supplements on UGT1A1, UGT1A4, UGT1A6, UGT1A9, and UGT2B7 in vitro. We also investigated the potential herb-drug interaction via UGT1A1 inhibition by
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej