Przejdź do zawartości
Merck

T3163

Sigma-Aldrich

Tetramethylrhodamine isothiocyanate Isomer R

powder

Synonim(y):

6-TRITC, Tetramethylrhodamine-6-isothiocyanate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C25H21N3O3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
443.52
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.47

opis

labeling efficiency with bovine albumin >= 50%

Poziom jakości

Postać

powder

skład

Dye content, ≥80%

rozpuszczalność

1 M NH4OH: 10 mg/mL (Faint Red to Very Dark Red to Very Dark Purple solution)

Zastosowanie

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CN(C)c1ccc2c(OC3=C\C(C=CC3=C2c4cc(ccc4C([O-])=O)N=C=S)=[N+](/C)C)c1

InChI

1S/C25H21N3O3S/c1-27(2)16-6-9-19-22(12-16)31-23-13-17(28(3)4)7-10-20(23)24(19)21-11-15(26-14-32)5-8-18(21)25(29)30/h5-13H,1-4H3

Klucz InChI

OBYNJKLOYWCXEP-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Tetramethylrhodamine isothiocyanate Isomer R (TRITC) is the R isomer of tetramethylrhodamine isothiocyanate and is also known as 6-tetramethylrhodamine isothiocyanate. It is a strongly fluorescent compound soluble in ethanol, methanol, dimethylformamide, dimethylsulfoxide, and water. TRITC is a moderately-sized aminoxanthene dye carrying carboxylic acid and isothiocyanate substituents on the non-planar pendant phenyl ring. It forms a lipophilic cation in acidic pH and a hydrophilic zwitterion around neutral pH. The isothiocyanate group reacts with nucleophilic substituents (e.g., amino, hydroxyl, thiol) of biomolecules, providing the means of attaching a fluorescent label. TRITC also reacts with water and hydroxide ions and is unstable in aqueous solutions. TRITC is commercially available as a zwitterion or as a chloride.

Zastosowanie

  • TRITC is used to label a wide variety of biomolecules, including immunoglobulins, lectins, nucleic acids, polynucleotides, and polysaccharides for affinity, immuno-, and in situ hybridization, fluorescent probes, and flow cytometry.
  • Lectins are TRITC-Iabeled reagents for the affinity staining of sections and cell monolayers to distinguish the sialomucins of salivary glands.
  • TRITC-antibodies are used to identify pathogenic amoebae.
  • TRITC-oligonucleotides are used in the in-situ hybridization staining of soil microorganisms.
  • TRITC-Iabeled reagents have also been used as fluorescent probes of live cells.
  • Flow cytometry of TRlTC-Iabeled slime mold cells has been used to study their aggregation behavior.
This page may contain text that has been machine translated.

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

In Vitro Study of Nuclear Assembly and Nuclear
Import Using Xenopus Egg Extracts
Douglass J Forbes
Methods in Molecular Biology (2016)
E. Harlow and D. Lane, ed.
Antibodies: A Laboratory Manual, 353-355 (1988)
A simple method for determining the labeling efficiency of fluorescein isothiocyanate products.
R M McKinney et al.
Analytical biochemistry, 14(3), 421-428 (1966-03-01)
Yanyan Jia et al.
Neuron, 105(2), 310-321 (2019-11-26)
Transmembrane channel-like (TMC) 1 and 2 are required for the mechanotransduction of mouse inner ear hair cells and localize to the site of mechanotransduction in mouse hair cell stereocilia. However, it remains unclear whether TMC1 and TMC2 are indeed ion

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej