Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Key Documents

View All Documentation

D3252

Sigma-Aldrich

o-Dianisidine dihydrochloride

≥95%

Synonim(y):

3,3′-Dimethoxybenzidine dihydrochloride, Fast Blue B

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H16N2O2 · 2HCl
Numer CAS:
20325-40-0
Masa cząsteczkowa:
317.21
Beilstein:
3917996
Numer WE:
243-737-5
Numer MDL:
MFCD00012488
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
24893736
NACRES:
NA.47

Poziom jakości

200

Próba

≥95%

Postać

powder

mp

268 °C

rozpuszczalność

H2O: soluble 25 mg/mL

Zastosowanie

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.Cl.COc1cc(ccc1N)-c2ccc(N)c(OC)c2

InChI

1S/C14H16N2O2.2ClH/c1-17-13-7-9(3-5-11(13)15)10-4-6-12(16)14(8-10)18-2;;/h3-8H,15-16H2,1-2H3;2*1H

Klucz InChI

UXTIAFYTYOEQHV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Specyficzność

o-Dianisidine (3,3′-dimethoxybenzidine) is a peroxidase substrate suitable for use in ELISA procedures. This substrate produces a soluble end product that is yellow-orange in color and can be read spectrophotometrically at 405 nm. The reaction may be stopped with 5 M HCl.

Zastosowanie

o-Dianisidine (3,3′-dimethoxybenzidine) has been used as a component of GO (glucose oxidase) reagent, which is used for measuring the glucose content. It has also been used as a substrate to measure myeloperoxidase activity.

Ostrzeżenie

Probably carcinogenic.

Postać fizyczna

crystalline
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H314,H350

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBN9698
MKBX9483V
MKCG5449
MKCD1677
MKBT3297V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Luminol-enhanced chemiluminescence induced in peripheral blood-derived human phagocytes: obligatory requirement of myeloperoxidase exocytosis by monocytes.
Albrecht D and Jungi TW
Journal of Leukocyte Biology, 54, 300-300 (1993)
Interspecies interactions determine the impact of the gut microbiota on nutrient allocation in Drosophila melanogaster.
Newell PD and Douglas AE
Applied and Environmental Microbiology, 80, 788-788 (2014)
Peter M Meggyesy et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(21) (2020-10-31)
The therapeutic utility of the copper ionophore disulfiram was investigated in a diet-induced obesity mouse model (C57BL/6J background), both through administration in feed (0.05 to 1% (w/w)) and via oral gavage (150 mg/kg) for up to eight weeks. Mice were
Rémy Ricoux et al.
Bioconjugate chemistry, 19(4), 899-910 (2008-03-08)
To develop artificial hemoproteins that could lead to new selective oxidation biocatalysts, a strategy based on the insertion of various iron-porphyrin cofactors into Xylanase A (Xln10A) was chosen. This protein has a globally positive charge and a wide enough active
Iain S MacPherson et al.
Protein engineering, design & selection : PEDS, 23(3), 137-145 (2010-01-20)
Directed evolution methods were developed for Cu-containing nitrite reductase (NiR) from Alcaligenes faecalis S-6. The PCR cloning strategy allows for the efficient production of libraries of 100 000 clones by a modification of a megaprimer-based whole-plasmid synthesis reaction. The high-throughput
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Colorimetric Alkaline Phosphatase and Peroxidase Substrate Detection Systems

Nitroblue Tetrazolium (NBT) is used with the alkaline phosphatase substrate 5-Bromo- 4-Chloro-3-Indolyl Phosphate (BCIP) in western blotting and immunohistological staining procedures. These substrate systems produce an insoluble NBT diformazan end product that is blue to purple in color and can be observed visually.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej