Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

D1800000

Digitoxin

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonim(y):

5β,20(22)-Cardenolide-3β,14-diol-3-(O-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl-[1→4]-O-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl-[1→4]-2,6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl)oxy, Digitoxoside, Lanatoxin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C41H64O13
Numer CAS:
71-63-6
Masa cząsteczkowa:
764.94
Beilstein:
76678
Numer MDL:
MFCD00003686
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
329798710
NACRES:
NA.24

klasa czystości

pharmaceutical primary standard

rodzina API

digitoxin

producent / nazwa handlowa

EDQM

mp

240 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

ciąg SMILES

[H][C@@]1(C[C@H](O)[C@H](O[C@@]2([H])C[C@H](O)[C@H](O[C@@]3([H])C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O3)[C@@H](C)O2)[C@@H](C)O1)O[C@H]4CC[C@@]5(C)[C@]([H])(CC[C@]6([H])[C@]5([H])CC[C@]7(C)[C@]([H])(CC[C@]67O)C8=CC(=O)OC8)C4

InChI

1S/C41H64O13/c1-20-36(46)29(42)16-34(49-20)53-38-22(3)51-35(18-31(38)44)54-37-21(2)50-33(17-30(37)43)52-25-8-11-39(4)24(15-25)6-7-28-27(39)9-12-40(5)26(10-13-41(28,40)47)23-14-32(45)48-19-23/h14,20-22,24-31,33-38,42-44,46-47H,6-13,15-19H2,1-5H3/t20-,21-,22-,24-,25+,26-,27+,28-,29+,30+,31+,33+,34+,35+,36-,37-,38-,39+,40-,41+/m1/s1

Klucz InChI

WDJUZGPOPHTGOT-XUDUSOBPSA-N

informacje o genach

human ... ATP1A1(476) , ATP1A2(477) , ATP1A3(478) , ATP1A4(480) , ATP1B1(481) , ATP1B2(482) , ATP1B3(483) , FXYD2(486)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Zastosowanie

Digitoxin EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Opakowanie

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300,H331,H373

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P260 - P264 - P271 - P301 + P310 - P304 + P340 + P311 - P314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Inhalation - STOT RE 2

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Ouabain European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

O0200000

Ouabain

Digoxin solution 1.0 mg/mL in methanol, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Supelco

D-029

Digoxin solution

Digoxin analytical standard

Supelco

D6003

Digoxin

Digitoxigenin

Sigma-Aldrich

D9404

Digitoxigenin

Erik S Anderson et al.
RNA (New York, N.Y.), 18(5), 1041-1049 (2012-03-30)
Modulation of alternative pre-mRNA splicing is a potential approach to therapeutic targeting for a variety of human diseases. We investigated the mechanism by which digitoxin, a member of the cardiotonic steroid class of drugs, regulates alternative splicing. Transcriptome-wide analysis identified
Helene Hallböök et al.
PloS one, 6(1), e15718-e15718 (2011-01-20)
Despite years of interest in the anti-cancerous effects of cardiac glycosides (CGs), and numerous studies in vitro and in animals, it has not yet been possible to utilize this potential clinically. Reports have demonstrated promising in vitro effects on different
Thomas M Beale et al.
Organic letters, 15(6), 1358-1361 (2013-03-08)
The cardiac glycoside natural product digitoxin was selectively glycosylated at one of its five hydroxyl groups using a borinic acid derived catalyst. This method provided access to the glycosylation pattern characteristic of a subclass of natural products from Digitalis purpurea.
Horng-Heng Juang et al.
The Journal of urology, 184(5), 2158-2164 (2010-09-21)
While cardiac glycosides are the mainstay of congestive heart failure treatment, early studies showed that pharmacological doses of cardiac glycosides inhibited prostate cancer cell line proliferation. We evaluated the mechanisms of cardiac glycosides, including digoxin, digitoxin and ouabain (Sigma®), on
Hosam A Elbaz et al.
Toxicology and applied pharmacology, 258(1), 51-60 (2011-11-01)
Mechanisms of digitoxin-inhibited cell growth and induced apoptosis in human non-small cell lung cancer (NCI-H460) cells remain unclear. Understanding how digitoxin or derivate analogs induce their cytotoxic effect below therapeutically relevant concentrations will help in designing and developing novel, safer
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej