Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

70372

Sigma-Aldrich

1,4-Naphthoquinone

purum, ≥96.5% (HPLC)

Synonim(y):

α-Naphthoquinone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H6O2
Numer CAS:
130-15-4
Masa cząsteczkowa:
158.15
Beilstein:
878524
Numer WE:
204-977-6
Numer MDL:
MFCD00001676
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329762061
NACRES:
NA.22

klasa czystości

purum

Poziom jakości

200

Próba

≥96.5% (HPLC)

Postać

powder

mp

119-122 °C (lit.)
120-124 °C

ciąg SMILES

O=C1C=CC(=O)c2ccccc12

InChI

1S/C10H6O2/c11-9-5-6-10(12)8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H

Klucz InChI

FRASJONUBLZVQX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

1,4-Naphthoquinone is the key structural moiety of many anticancer and antifungal agents.
It can be used to synthesize:
  • 3,3-Disubstituted oxindoles via asymmetric Michael addition to oxindole.
  • Bioactive isoindolines via asymmetric 1,3-dipolar cycloaddition to azomethine ylides generated in situ from aldehydes and diethyl aminomalonate.
  • α,α-Difluoro-β-hydroxy ketone via ‘on water′ catalyst-free Mukaiyama-aldol reaction with difluoroenoxysilane.
  • 2-Hydroxy-3-anilino-1,4-naphthoquinone, which shows potent in vivo antimalarial activity.


Additional appilcation include:
  • As an arylation reagent for the α-arylation of aldehydes.
  • As a starting material in the multi-step synthesis of benz[f]indole-4,9-diones.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301 - H314 - H317 - H330 - H335 - H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible, acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

285.8 °F

Temperatura zapłonu (°C)

141 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCD6229
BCCB2228
BCBZ4058
BCBV3637
BCBS4148V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Spectrophotometer cuvettes, polystyrene Semi-micro without stopper

Supelco

C5416

Spectrophotometer cuvettes, polystyrene

Cytochrome c from equine heart ≥95% based on Mol. Wt. 12,384 basis

Sigma-Aldrich

C7752

Cytochrome c from equine heart

β-Carotene Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1239

β-Carotene

1, 4-Naphthoquinone.
Yu J S.
Synlett, 25(16), 2377-2378 (2014)
Design, synthesis and evaluation of novel 1, 4-naphthoquinone derivatives as antifungal and anticancer agents.
Tandon V K, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 14(5), 1079-1083 (2004)
Rita Gatti et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 405(2-3), 817-825 (2012-07-24)
The use of 1,4-naphthoquinone as an advantageous pre-column reagent for liquid chromatography analysis of aliphatic thiol compounds is proposed. The compound reacts selectively in mild conditions (5 min at room temperature; pH 7.5) with thiol function. The resulting adducts were
Paula F Carneiro et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(16), 4995-5000 (2012-07-17)
New oxirane derivatives were synthesized using six naphthoquinones as the starting materials. Our biological results showed that these oxiranes acted as trypanocidal agents against Trypanosoma cruzi with minimal cytotoxicity in the VERO cell line compared to naphthoquinones. In particular, oxirane
Yu Shang et al.
Environmental science & technology, 46(5), 2935-2942 (2012-02-01)
Airborne quinones contribute to adverse health effects of ambient particles probably because of their ability to generate hydroxyl radicals (·OH) via redox cycling, but the mechanisms remain unclear. We examined the chemical mechanisms through which 1,4-naphthoquinone (1,4-NQ) induced ·OH, and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Protokoły

US EPA Method 8270 (Appendix IX): GC Analysis of Semivolatiles on Equity®-5 (30 m x 0.25 mm I.D., 0.50 μm)

US EPA Method 8270 (Appendix IX): GC Analysis of Semivolatiles on Equity®-5 (30 m x 0.25 mm I.D., 0.50 μm)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej