Przejdź do zawartości
Merck

08198

Supelco

Eleutheroside E

analytical standard

Synonim(y):

[(1R,3aR,4S,6aS)-Tetrahydro-1H,3H-furo[3,4-c]furan-1,4-diyl]bis(2,6-dimethoxy-4,1-phenylene) bis-β-D-glucopyranoside

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C34H46O18
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
742.72
Kod UNSPSC:
85151701
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

Próba

≥98.0% (HPLC)

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

Zastosowanie

food and beverages

Format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

COc1cc(cc(OC)c1O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H]3OC[C@@H]4[C@@H]3CO[C@H]4c5cc(OC)c(O[C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]6O)c(OC)c5

InChI

1S/C34H46O18/c1-43-17-5-13(6-18(44-2)31(17)51-33-27(41)25(39)23(37)21(9-35)49-33)29-15-11-48-30(16(15)12-47-29)14-7-19(45-3)32(20(8-14)46-4)52-34-28(42)26(40)24(38)22(10-36)50-34/h5-8,15-16,21-30,33-42H,9-12H2,1-4H3/t15?,16?,21-,22+,23-,24+,25+,26-,27-,28+,29?,30?,33+,34-

Klucz InChI

FFDULTAFAQRACT-RGFZIUCCSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Eleutheroside E jest jedną z głównych bioaktywnych saponin Eleutherococcus senticosus.

Zastosowanie

Eleutheroside E (ELU E) może być stosowany jako wzorzec odniesienia do analizy ELU E w:
  • osoczu i tkankach szczurów metodą ekstrakcji do fazy stałej (SPE), a następnie wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) i detekcji za pomocą matrycy fotodiodowej (PDA).
  • Acanthopanax senticosus poprzez ekstrakcję cieczami jonowymi wspomaganą ultradźwiękami (ILUAE), a następnie HPLC z detekcją ultrafioletową (UV).
  • Eleutherococcus senticosus Maxim. metodą chromatografii cieczowej o szybkiej rozdzielczości (RRLC) wyposażonej w detektor UV o wielu długościach fali.
  • Acanthopanax giraldii Harms metodą HPLC z detektorem diodowym (DAD).

Opakowanie

Szklana butelka bez dna. Zawartość znajduje się wewnątrz stożka.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Semipreparative separation and determination of eleutheroside E in Acanthopanax giraldii Harms by high-performance liquid chromatography
Wang Z, et al.
Journal of Chromatographic Science, 43(5), 249-252 (2005)
Simultaneous determination of Eleutheroside B and Eleutheroside E in rat plasma by high performance liquid chromatography-electrospray ionization mass spectrometry and its application in a pharmacokinetic study
Ma B, et al.
Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, 917, 84-92 (2013)
Jian-fei Chao et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 31(13), 1078-1080 (2006-10-20)
To investigate the chemical constituents from the branch of Broussonetia papyrifera. Column chromatographic methods were used to isolate the chemical constituents. ESI-MS and NMR methods were employed for their structural elucidation. Six compounds were isolated and identified as (2S)-7, 3'-dihydroxy-4'-methoxyflavan
Chu Van Men et al.
Archives of pharmacal research, 34(12), 2065-2071 (2012-01-03)
A quantitative and pattern recognition analyses were conducted for quality evaluation of Kalopanacis Cortex (KC) using HPLC. For quantitative analysis, four bioactive compounds, liriodendrin, pinoresinol O-β-D-glucopyranoside, acanthoside B and kalopanaxin B, were determined. The analysis method was optimized and validated
Hyun-Ju Jung et al.
Planta medica, 69(7), 610-616 (2003-08-05)
In the present study, liriodendrin isolated by activity-guided fractionation from the ethyl acetate (EtOAc) extracts of the stem bark of Acanthopanax senticosus, was evaluated for anti-inflammatory and antinociceptive activities. Liriodendrin (5, 10 mg/kg/day, p. o.) significantly inhibited the increase of

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej