Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

08171

Supelco

Ginsenoside Rg2

analytical standard

Synonim(y):

(3β,6α,12β)-3,12,20-Trihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranoside, Chikusetsusaponin I, Panaxoside Rg2, Prosapogenin C2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C42H72O13
Numer CAS:
52286-74-5
Masa cząsteczkowa:
785.01
Numer MDL:
MFCD00210511
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
329748559
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

100

Próba

≥94% (HPLC)

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

Zastosowanie

food and beverages

Format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[C@@H]1O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]2O[C@H]3C[C@]4(C)[C@H](C[C@@H](O)[C@@H]5[C@H](CC[C@@]45C)[C@@](C)(O)CC\C=C(/C)C)[C@@]6(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@H]36)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C42H72O13/c1-20(2)11-10-14-42(9,51)22-12-16-40(7)28(22)23(44)17-26-39(6)15-13-27(45)38(4,5)35(39)24(18-41(26,40)8)53-37-34(32(49)30(47)25(19-43)54-37)55-36-33(50)31(48)29(46)21(3)52-36/h11,21-37,43-51H,10,12-19H2,1-9H3/t21-,22-,23+,24-,25+,26+,27-,28-,29-,30+,31+,32-,33+,34+,35-,36-,37+,39+,40+,41+,42-/m0/s1

Klucz InChI

AGBCLJAHARWNLA-DQUQINEDSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Ginsenozyd Rg2 jest saponiną i związkiem typu protopanaxatriol występującym w korzeniach i liściach łodygi żeń-szenia.

Opakowanie

Szklana butelka bez dna. Zawartość znajduje się wewnątrz stożka.

Inne uwagi

Związek ten powszechnie występuje w roślinach z rodzaju panax
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P301 + P312 + P330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF6634
BCBV8797
BCCB5258
BCBZ4767
BCBV7185

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 8

1 of 8

Ginsenoside Rb1 primary reference standard

00170580

Ginsenoside Rb1

Ginsenoside Rg1 primary reference standard

00370580

Ginsenoside Rg1

Ginsenoside Rg5 analytical standard

Supelco

43016

Ginsenoside Rg5

vibrant-m

Y0001029

Ginseng dry extract HRS

Ginsenoside Rb2 analytical standard

Supelco

41868

Ginsenoside Rb2

Ginsenozyd F1 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SMB00347

Ginsenozyd F1

Ginsenoside Rb1 phyproof® Reference Substance

PHL89208

Ginsenoside Rb1

Ginsenoside-Rc from Panax ginseng (Korean ginseng) root triterpenoid saponin, ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

G0902

Ginsenoside-Rc from Panax ginseng (Korean ginseng) root

Sung-Ryong Ko et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 51(4), 404-408 (2003-04-04)
During investigation of the hydrolysis of a protopanaxatriol-type saponin mixture by various glycoside hydrolases, crude preparations of beta-galactosidase from Aspergillus oryzae and lactase from Penicillium sp. were found to produce two minor saponins, ginsenoside Rg(2) [6-O-(alpha-L-rhamnopyranosyl-(1-->2)-beta-D-glucopyranosyl)-20(S)-protopanaxatriol] and ginsenoside Rh(1) (6-O-beta-D-glucopyranosyl-20(S)-protopanaxatriol)
K Kudo et al.
European journal of pharmacology, 341(2-3), 139-144 (1998-05-23)
To investigate the relationship between the inhibitory effects of ginseng saponins (ginsenosides) on acetylcholine-evoked secretion of catecholamines and the structures of ginsenosides, we examined the effects of ginsenoside-Rg3 and -Rh2, which are panaxadiol saponins, 20(R)- and 20(S)-ginsenoside-Rg2, which are epimers
Francisco Sala et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 301(3), 1052-1059 (2002-05-23)
Ginseng saponins, major active components of ginseng root used by folk medicine in the treatment of various diseases, produce multiple pharmacological responses having many effects on the central and peripheral nervous system. Specifically, ginsenoside Rg(2) has been shown to block
Young-Suk Cho et al.
The Korean journal of physiology & pharmacology : official journal of the Korean Physiological Society and the Korean Society of Pharmacology, 17(2), 133-137 (2013-04-30)
Vascular cell adhesion molecule 1 (VCAM-1), intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1), P- and E-selectin play a pivotal role for initiation of atherosclerosis. Ginsenoside, a class of steroid glycosides, is abundant in Panax ginseng root, which has been used for prevention
Studies on the saponins of ginseng. II. Structures of ginsenoside-Re,-Rf and-Rg2.
Sanada S, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 22(10), 2407-2412 (1974)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

High-Performance Thin-Layer Chromatography: A Fast and Efficient Fingerprint Analysis Method for Medicinal Plants

In this article we present several HPTLC applications and analytical standards for ginsenosides.

Wysokowydajna chromatografia cienkowarstwowa: Szybka i wydajna metoda analizy odcisków palców roślin leczniczych

W tym artykule przedstawiamy kilka zastosowań HPTLC i standardów analitycznych dla ginsenozydów.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej