Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

18-1605

Sigma-Aldrich

Lithium perchlorate

SAJ special grade, ≥99.0%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
LiClO4
Numer CAS:
7791-03-9
Masa cząsteczkowa:
106.39
Numer WE:
232-237-2
Numer MDL:
MFCD00011079
Kod UNSPSC:
12352302
Identyfikator substancji w PubChem:
329751640

klasa czystości

SAJ special grade

Próba

≥99.0%

Postać

crystalline

przydatność reakcji

reagent type: oxidant

dostępność

available only in Japan

pH

6.0-9.5 (25 °C, 106.4 g/L)

mp

236 °C (lit.)

ciąg SMILES

[Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O

InChI

1S/ClHO4.Li/c2-1(3,4)5;/h(H,2,3,4,5);/q;+1/p-1

Klucz InChI

MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H272,H302,H314,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Ox. Sol. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

5.1A - Strongly oxidizing hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Shokaku Kim et al.
Organic letters, 4(21), 3735-3737 (2002-10-12)
[reaction: see text] N-Acyliminium cation of prolines was efficiently generated to accumulate in an undivided cell at 0 degrees C by an anodic oxidation of N-acylprolines or alpha'-phenylsulfanylated N-acylproline derivatives in a lithium perchlorate/nitromethane solution. The iminium cation intermediates gave
L H Sim et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 76(3-4), 287-292 (2010-05-07)
The interaction behaviours between components of polyacrylate (PAc)/poly(ethylene oxide) (PEO) and lithium perchlorate (LiClO(4)) were investigated in detail by Attenuated Total Reflectance (ATR)-Fourier Transformed Infrared (FTIR) spectroscopy. Solution cast films of the PAc/PEO and PAc/PEO/LiClO(4) were examined. No obvious shifting
Natalia Varaksa et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 99(8), 5012-5017 (2002-04-18)
The adsorption of the trigonal connector, 1,3,5-tris[10-(3-ethylthiopropyl)dimethylsilyl-1,10-dicarba-closo-decaboran-1-yl]benzene (1), from acetonitrile/0.1 M LiClO(4) on the surface of mercury at potentials ranging from +0.3 to -1.4 V (vs. aqueous Ag/AgCl/1 M LiCl) was examined by voltammetry, Langmuir isotherms at controlled potentials, and
Paula A Brooksby et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 64(2), 372-382 (2005-12-31)
Attenuated total reflection infrared spectroscopy was used to examine the concentration dependent solvation of LiClO4 and NaClO4 electrolytes in propylene carbonate (PC). Factor analysis and curve fitting techniques were performed on the measured spectra and the results compared with ab
Witold Darlewski et al.
Journal of hazardous materials, 175(1-3), 460-467 (2009-11-17)
A process of dibutyl sulphide (DBS) electro-oxidation using electrolysis and cyclic voltamperometry was investigated in water-methanol solution using different electrodes (platinum, boron doped diamond, graphite and glassy carbon). Obtained results indicate that the DBS electro-oxidation process is irreversible in voltamperometric
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej