OP145
Mysz anty-MDM2 (Ab-5) mAb (4B2C1.11)
liquid, clone 4B2C1.11, Calbiochem®
Synonim(y):
Ligaza białkowa anty-ubikwityny, białko wiążące anty-p53, anty-murynowy podwójny chromosom minutowy-2
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.43
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
purified antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
4B2C1.11, monoclonal
Formularz
liquid
nie zawiera
preservative
reaktywność gatunkowa
human
producent / nazwa handlowa
Calbiochem®
warunki przechowywania
OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles
izotyp
IgG1
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... MDM2(4193)
Opis ogólny
Oczyszczone mysie przeciwciało monoklonalne. Rozpoznaje białko MDM2 o masie cząsteczkowej ~90 kDa (pozorna MW).
Rozpoznaje białko MDM2 o masie cząsteczkowej ~90 kDa (pozorna MW) w komórkach A549 i MCF-7 oraz tkance raka piersi.
To mysie mAb anty-MDM2 (Ab-5) (4B2C1.11) zostało zatwierdzone do stosowania w immunoblottingu, immunofluorescencji, immunoprecypitacji, skrawkach parafinowych do wykrywania MDM2 (Ab-5).
Immunogen
Człowiek
rekombinowany ludzki MDM2
Zastosowanie
Immunoblotting (2 g/ml, chemiluminescencja)
Immunofluorescencja (2,5 g/ml)
Immunoprecypitacja (1 g/reakcja, patrz odniesienia do aplikacji)
Skrawki parafinowe (2,5 g/ml, wymagana wstępna obróbka cieplna)
Opakowanie
Należy zapoznać się z etykietą fiolki, aby uzyskać informacje o stężeniu specyficznym dla partii.
Ostrzeżenie
Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Postać fizyczna
W 50 mM buforze fosforanu sodu, 50% glicerolu, pH 7,5.
Rekonstytucja
Po wstępnym rozmrożeniu, podzielić i zamrozić (-20°C).
Komentarz do analizy
Kontrola pozytywna
Komórki A549 lub MCF7 lub tkanka raka piersi
Komórki A549 lub MCF7 lub tkanka raka piersi
Inne uwagi
Marchetti, A., et al. 1995. J. Pathol.175, 31.
Barak, Y., et al. 1993. EMBO. J.12, 461.
Ladanyi, M., et al. 1993. Cancer Res.53, 16.
Leach, F.S., et al. 1993. Cancer Res.53, 2231.
Oliner, J.D., et al. 1993. Nature362, 857.
Momand, J., et al. 1992. Cell69, 1237.
Oliner, J.D., et al. 1992. Nature358, 80.
Fakharzadeh, S.S., et al. 1991. EMBO J.10, 1565.
Barak, Y., et al. 1993. EMBO. J.12, 461.
Ladanyi, M., et al. 1993. Cancer Res.53, 16.
Leach, F.S., et al. 1993. Cancer Res.53, 2231.
Oliner, J.D., et al. 1993. Nature362, 857.
Momand, J., et al. 1992. Cell69, 1237.
Oliner, J.D., et al. 1992. Nature358, 80.
Fakharzadeh, S.S., et al. 1991. EMBO J.10, 1565.
Przeciwciało należy miareczkować w celu uzyskania optymalnych wyników w poszczególnych systemach.
Informacje prawne
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Xiongbin Lu et al.
Cancer cell, 12(4), 342-354 (2007-10-16)
The tumor suppressor p53 is a transcription factor that responds to cellular stresses by initiating cell cycle arrest or apoptosis. One transcriptional target of p53 is Mdm2, an E3 ubiquitin ligase that interacts with p53 to promote its proteasomal degradation
A Carpentieri et al.
Cell death & disease, 6, e1974-e1974 (2015-11-13)
Current hypothesis suggest that tumors can originate from adult cells after a process of 'reprogramming' driven by genetic and epigenetic alterations. These cancer cells, called cancer stem cells (CSCs), are responsible for the tumor growth and metastases. To date, the
Daniel Garcia et al.
Genes & development, 25(16), 1746-1757 (2011-08-20)
MdmX, also known as Mdm4, is a critical negative regulator of p53, and its overexpression serves to block p53 tumor suppressor function in many cancers. Consequently, inhibiting MdmX has emerged as an attractive approach to restoring p53 function in those
Weijia Cai et al.
Nature communications, 10(1), 5800-5800 (2019-12-22)
p53 acetylation is indispensable for its transcriptional activity and tumor suppressive function. However, the identity of reader protein(s) for p53 acetylation remains elusive. PBRM1, the second most highly mutated tumor suppressor gene in kidney cancer, encodes PBRM1. Here, we identify
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej