Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

MPGL06CB1

Millipore

Durapore® 0.22 µm, Millipak® Capsule

sterile, filtration area 300 cm2, matrix Durapore®

Synonim(y):

Millipak-60 Filling Machine Filter Unit 0.22 m 1/4 in. NPT-1/4 in.HB

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
23151806
eCl@ss:
32031690
NACRES:
NB.24

Materiały

PVDF membrane
PVDF vent cap
polycarbonate
polycarbonate support

Poziom jakości

sterylność

irradiated
sterile

linia produktu

Millipak®

Właściwości

hydrophilic

producent / nazwa handlowa

Millipak®

Parametry

0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
30 L process volume
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
5.2 bar max. inlet pressure (75 psi) at 25 °C
7.6 L/min flow rate at 2.9 bar (ΔP)

metody

sterile filtration: suitable

powierzchnia filtracyjna

300 cm2

śr. przyłącza doprowadzającego

1/4 in.

śr. przyłącza odprowadzającego

1/4 in.

zanieczyszczenia

≤0.5 EU/mL (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5  EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

substancje ekstrahujące się grawimetrycznie

≤2 mg/device

macierz

Durapore®

wielkość porów

0.22 μm

punkt pęcherzykowania

≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C

dopasowywanie

NPT inlet connection
outlet hose barb
(6 mm (1/4 in.) NPTM Inlet and Outlet)

Warunki transportu

ambient

Opis ogólny

Device Configuration: Capsule
Number of stacked discs: 60 discs

Opakowanie

Double Easy-Open bag

Inne uwagi

These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.
Directions for Use

  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore® Membrane user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Uwaga dotycząca przygotowania

Sterilization Method
3 autoclave cycles of 90 min @ 123°C; not in-line steam sterilizable
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Komentarz do analizy

Bacterial Retention
Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 10⁷ CFU/cm² using ASTM® F838 methodology.
Gravimetric Extractables: after 24 hours in water at controlled room temperature
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥200 mL

Informacje prawne

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
MILLIPAK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej