Opis ogólny
Metaloproteinaza macierzy-9 (UniProt: P14780; znana również jako MMP-9, 92 kDa żelatynaza, 92 kDa kolagenaza typu IV, żelatynaza B, GELB) jest kodowana przez gen MMP9 (znany również jako CLG4B) (Gene ID: 4318) u człowieka. MMP-9 jest syntetyzowana jako nieaktywny proenzym z 19 aminokwasowym peptydem sygnałowym i 73 aminokwasowym propeptydem, które są rozszczepiane w celu wytworzenia aktywnego enzymu. MMP-9 jest produkowany przez normalne makrofagi pęcherzykowe i granulocyty. Jest to enzym wiążący cynk, który wiąże dwa jony cynku na podjednostkę. Może występować jako monomer lub homodimer połączony disiarczkiem. Makrofagi i transformowane komórki zwykle wytwarzają tylko formę monomeryczną. MMP-9 zawiera konserwowaną cysteinę, która jest obecna w motywie przełącznika cysteiny i wiąże katalityczny jon cynku, hamując w ten sposób enzym. Dysocjacja cysteiny od jonu cynku po uwolnieniu peptydu aktywującego aktywuje enzym. MMP-9 odgrywa istotną rolę w lokalnej proteolizie macierzy zewnątrzkomórkowej, migracji leukocytów i resorpcji osteoklastycznej kości. Rozszczepia kolagen typu IV i typu V na duże C-końcowe 3/4 fragmenty i krótsze N-końcowe 1/4 fragmenty. Ekspresja MMP-9 jest regulowana przez kilka cytokin i czynników wzrostu, które indukują ekspresję i/lub aktywację produktów protoonkogenów c-Fos i c-Jun, które heterodimeryzują i wiążą miejsca aktywatora białka-1 (AP-1) w promotorach genu MMP-9. W koordynacji z innymi metaloproteinazami macierzy odgrywa rolę w normalnych procesach przebudowy tkanek, w tym we wzroście neurytów, rozwoju embrionalnym, angiogenezie, owulacji, inwolucji gruczołów sutkowych i gojeniu się ran. Nieprawidłowości w MMP-9 są związane z różnymi chorobami autoimmunologicznymi, w tym toczniem rumieniowatym układowym, zespołem Sjogrena, twardziną układową, reumatoidalnym zapaleniem stawów, stwardnieniem rozsianym, zapaleniem wielomięśniowym i miażdżycą. Wiadomo, że mutacje w genie MMP9 powodują chorobę krążka międzykręgowego (IDD) i anadysplazję metafizalną, które charakteryzują się różnymi nieprawidłowościami szkieletu.
Specyficzność
Klon 3D6.3 wykrywa MMP-9 w ludzkiej śledzionie. Ten klon celuje w sekwencję zawierającą 110 aminokwasów od C-końca.
Immunogen
Rekombinowany fragment znakowany GST/His odpowiadający 110 aminokwasom z C-końca ludzkiego MMP-9.
Zastosowanie
Analiza immunohistochemiczna: Rozcieńczenie 1:1000 z reprezentatywnej partii wykryło MMP-9 w ludzkim szpiku kostnym i ludzkich tkankach migdałków.
To mysie monoklonalne przeciwciało anty-MMP-9, klon 3D6.3, nr kat. MABT531 jest testowane w immunohistochemii (parafina) i Western Blotting w celu wykrycia MMP-9.
Research Category
Cell Structure
Jakość
Evaluated by Western Blotting in human spleen tissue lysate.
Western Blotting Analysis: 0.5 µg/mL of this antibody detected MMP-9 in 10 µg of human spleen tissue lysate.
Opis wartości docelowych
Zaobserwowano ~92 kDa; obliczono 78,46 kDa. W niektórych lizatach można zaobserwować niescharakteryzowane pasma.
Powiązanie
Zastępuje: MAB3309
Postać fizyczna
Format: Oczyszczony
Oczyszczone mysie przeciwciało monoklonalne IgG1 w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyny (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.
Protein G purified
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.
Inne uwagi
Stężenie: Należy zapoznać się z arkuszem danych dla konkretnej partii.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.