Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

MABS455

Sigma-Aldrich

Przeciwciało anty-GLEPP1, domena zewnątrzkomórkowa, klon 1B4

clone 1B4, 1 mg/mL, from mouse

Synonim(y):

Receptor-type tyrosine-protein phosphatase O, R-PTP-O, Glomerular epithelial protein 1, Protein tyrosine phosphatase U2, PTP-U2, PTPase U2, Ptpro

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

forma przeciwciała

purified antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

1B4, monoclonal

reaktywność gatunkowa

rat

stężenie

1 mg/mL

metody

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

izotyp

IgG2aκ

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

Opis ogólny

YBiałko nabłonka kłębuszkowego 1 (GLEPP1) jest związaną z błoną fosfatazą tyrozynową obecną na wierzchołkowej powierzchni komórki, która odgrywa rolę w regulacji szybkości filtracji ciśnienia kłębuszkowego poprzez regulację struktury i funkcji podocytów. GLEPP1 ulega ekspresji w nerkach, ale także w mózgu, płucach i łożysku. W mózgu GLEPP1 odgrywa ważną rolę w prowadzeniu aksonów, a w innych komórkach GLEPP1 pomaga w montażu lamellipodium. Ze względu na swoje działanie na lamellipodiach, GLEPP1 jest ważny w chemotaksji komórkowej, dlatego inhibitory funkcji GLEPP1 pomagają w leczeniu, w którym migracja komórek zapalnych jest zaburzona, na przykład we wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego. Wreszcie, ponieważ fosforylacja i jej odwrócenie przez fosfatazy są kluczowymi zdarzeniami sygnalizacyjnymi i regulacyjnymi, różne zespoły są związane z wariantami genetycznymi związanymi z mutacjami fosfataz. W przypadku GLEPP1 różne zespoły nerczycowe, takie jak NPHS6 i choroba hiperproteinurii, są związane z mutacjami w regionie kodującym GLEPP1.

Immunogen

Rekombinowane białko odpowiadające szczurzemu GLEPP1, domena zewnątrzkomórkowa.

Zastosowanie

Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła GLEPP1, domenę zewnątrzkomórkową w izolowanej tkance kłębuszków szczura (Wharram, B.L., et al. (2005) J Am Soc Nephrol. 16:2941-2952; Fukuda, A., et al. (2012). Kidney International. 81:40-55; Kim, Y.H., (2001). Kidney International. 60:957-968).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła GLEPP1, domenę zewnątrzkomórkową w lizacie tkanki izolowanych kłębuszków szczura (Fukuda, A., et al. (2012). J Am Soc Nephrol. 23:1351-1363).
To przeciwciało anty-GLEPP1, domena zewnątrzkomórkowa, klon 1B4 jest zatwierdzone do stosowania w immunohistochemii i Western Blotting do wykrywania GLEPP1, domeny zewnątrzkomórkowej.

Jakość

Evaluated by Immunohistochemistry in glomeruli of rat kidney tissue.

Immunohistochemistry Analysis: A 1:50-250 dilution of this antibody detected GLEPP1, extracellular domain in glomeruli of rat kidney tissue.

Opis wartości docelowych

138 kDa obliczone

Postać fizyczna

Format: Oczyszczony
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Angiotensin II-dependent persistent podocyte loss from destabilized glomeruli causes progression of end stage kidney disease.
Fukuda, Akihiro, et al.
Kidney International, 81, 40-55 (2012)
Podocyte depletion and glomerulosclerosis have a direct relationship in the PAN-treated rat.
Kim, Y H, et al.
Kidney International, 60, 957-968 (2001)
Podocyte depletion causes glomerulosclerosis: diphtheria toxin-induced podocyte depletion in rats expressing human diphtheria toxin receptor transgene.
Wharram, Bryan L, et al.
Journal of the American Society of Nephrology, 16, 2941-2952 (2005)
Akihiro Fukuda et al.
Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 23(8), 1351-1363 (2012-07-10)
Podocyte depletion leads to glomerulosclerosis, but whether an impaired capacity of podocytes to respond to hypertrophic stress also causes glomerulosclerosis is unknown. We generated transgenic Fischer 344 rats that express a dominant negative AA-4E-BP1 transgene driven by the podocin promoter;

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej