Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

MABN762

Sigma-Aldrich

Anti-VSNL1 Antibody, clone 2D11

clone 2D11, from mouse

Synonim(y):

Visinin-like protein 1, VILIP, VLP-1, Hippocalcin-like protein 3, HLP3

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

forma przeciwciała

purified antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

2D11, monoclonal

reaktywność gatunkowa

bovine, rat, mouse, human

metody

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

izotyp

IgG2bκ

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... VSNL1(7447)

Opis ogólny

The protein VSNL1, Visinin-like protein 1 (VILIP, or VLP-1), or Hippocalcin-like protein 3 (HLP3) and encoded by the gene VSNL1/VISL1, is a calcium sensor protein that regulates calcium signaling pathways in neurons. In the retina VSNL1 regulates the inhibition of rhodopsin phosphorylation. VSNL1 is expressed specifically in the brain (and is particularly strong in the granule cells of the cerebellum), retina and PNS. VSNL1 levels are up regulated in Alzheimer′s disease but the significance is unknown at present. VSNL1 belongs to the recoverin family of neuronal specific proteins. Interestingly, new research seems so argue that VSHL1 can also be expressed by non-neuronal cells such as epidermal cells and may play a role as a tumor suppressor gene in squamous carcinoma cells and skin cancer.

Immunogen

Recombinant protein corresponding to human VSNL1.

Zastosowanie

Detect VSNL1 using this Anti-VSNL1 Antibody, clone 2D11 validated for use in western blotting & IHC.
Western Blotting Analysis: 0.5 µg/mL from a representative lot detected VSNL1 in 10 µg of human cerebellum, rat brain, and mouse cerebellum tissue lysate.
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot detected VSNL1 in rat cerebellar cortex tissue (courtesy from the laboratory of Gerry Shaw).

Jakość

Evaluated by Western Blotting in mouse brain tissue lysate.

Western Blotting Analysis: 0.5 µg/mL of this antibody detected VSNL1 in 10 µg of mouse brain tissue lysate.

Opis wartości docelowych

~22 kDa observed

Postać fizyczna

Format: Purified
Purified mouse monoclonal IgG2bκ in buffer containing PBS with 0.05% sodium azide.

Inne uwagi

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Juilee Rege et al.
Journal of the Endocrine Society, 4(10), bvaa123-bvaa123 (2020-10-10)
Somatic mutations driving aldosterone production have been identified in approximately 90% of aldosterone-producing adenomas (APAs) using an aldosterone synthase (CYP11B2) immunohistochemistry (IHC)-guided DNA sequencing approach. In the present study, using CYP11B2-guided whole-exome sequencing (WES) and targeted amplicon sequencing, we detected
Jessica E Baker et al.
Molecular and cellular endocrinology, 530, 111296-111296 (2021-04-30)
Adequate access to fresh or frozen normal adrenal tissue has been a primary limitation to the enhanced characterization of the adrenal zones via RNA sequencing (RNAseq). Herein, we describe the application of targeted RNAseq to formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) normal adrenal
Vivek Swarup et al.
Nature medicine, 25(1), 152-164 (2018-12-05)
Identifying the mechanisms through which genetic risk causes dementia is an imperative for new therapeutic development. Here, we apply a multistage, systems biology approach to elucidate the disease mechanisms in frontotemporal dementia. We identify two gene coexpression modules that are

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej