MABN639
Anti-Beta (β)-Amyloid antibody
mouse monoclonal, 1E8
Synonim(y):
Amyloid beta A4 protein, ABPP, APPI, APP, Alzheimer disease amyloid protein, Cerebral vascular amyloid peptide, CVAP, PreA4, Protease nexin-II, PN-II
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
Nazwa produktu
Przeciwciało przeciw amyloidowi βA4, klon 1E8 (koniec aminowy), clone 1E8, 1 mg/mL, from mouse
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
affinity purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
1E8, monoclonal
oczyszczone przez
affinity chromatography
reaktywność gatunkowa
human
stężenie
1 mg/mL
metody
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG1κ
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... APP(351)
Opis ogólny
Białko amyloidowe beta A4, znane również jako ABPP lub APPI (APP) lub białko amyloidowe choroby Alzheimera lub peptyd amyloidowy naczyń mózgowych (CVAP) lub PreA4 lub nexin-II proteazy (PN-II) i kodowane przez nazwę genu APP lub A4 lub AD1, należy do rodziny APP. Peptyd beta-amyloidowy (beta A4), uwalniany proteolitycznie z białka prekursorowego amyloidu (APP), jest głównym składnikiem blaszek starczych w chorobie Alzheimera. Rozszczepienie APP przez alfa-sekretazę lub alternatywnie przez beta-sekretazę prowadzi do wytworzenia i pozakomórkowego uwolnienia rozpuszczalnych peptydów APP, odpowiednio S-APP-alfa i S-APP-beta, oraz zatrzymania odpowiednich zakotwiczonych w błonie fragmentów C-końcowych, C83 i C99. Późniejsze przetwarzanie C83 przez gamma-sekretazę daje peptydy P3. Jest to główny szlak wydzielniczy i nie jest on amyloidogenny. Alternatywnie, przetwarzanie C99 przez gamma-sekretazę za pośrednictwem preseniliny/nicastryny uwalnia białka amyloidu beta, amyloid-beta 40 (Abeta40) i amyloid-beta 42 (Abeta42), główne składniki blaszek amyloidowych, oraz cytotoksyczne fragmenty C-końcowe, gamma-CTF(50), gamma-CTF(57) i gamma-CTF(59). Mab βA4N-1E8 rozpoznaje wolny N-koniec polipeptydu bA4 z wysoką preferencją i reaguje krzyżowo z sAPPα.
Specyficzność
To przeciwciało jest specyficzne dla pierwszych 2 aminokwasów końca aminowego peptydu beta amyloidu.
Immunogen
Epitop: N-terminus
Peptyd sprzężony z KLH odpowiadający N-końcowi ludzkiego amyloidu βA4.
Zastosowanie
Analiza immunohistochemiczna: Do wykrycia amyloidu βA4 w ludzkich tkankach mózgu i wzgórza z chorobą Alzheimera użyto rozcieńczenia 1:500-2,000 z reprezentatywnej partii.
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia została użyta do wykrycia amyloidu βA4 w analizie Western Blotting. (Wiltfang i in. 2001; Serneels i in. 2009; Maler i in. 2007).
Analiza immunoprecypitacji: Reprezentatywna partia została użyta do wykrycia amyloidu βA4 w immunoprecypitacji. (Wiltfang i in. 2001; Maler i in. 2007).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia została użyta do wykrycia amyloidu βA4 w analizie Western Blotting. (Wiltfang i in. 2001; Serneels i in. 2009; Maler i in. 2007).
Analiza immunoprecypitacji: Reprezentatywna partia została użyta do wykrycia amyloidu βA4 w immunoprecypitacji. (Wiltfang i in. 2001; Maler i in. 2007).
To przeciwciało anty-amyloidowe βA4, klon 1E8 (Amino Terminus) jest zatwierdzone do stosowania w western blotting, IHC i IP do wykrywania amyloidu βA4.
Research Category
Neuroscience
Neuroscience
Research Sub Category
Neurodegenerative Diseases
Neurodegenerative Diseases
Jakość
Evaluated by Western Blotting in human Alzheimer′s brain tissue lysate.
Western Blotting Analysis: A 1:1,000 dilution of this antibody detected Amyloid βA4 in human Alzheimer′s brain tissue lysate.
Western Blotting Analysis: A 1:1,000 dilution of this antibody detected Amyloid βA4 in human Alzheimer′s brain tissue lysate.
Opis wartości docelowych
Zaobserwowano ~4 kDa. W niektórych lizatach można zaobserwować niescharakteryzowane pasma.
Postać fizyczna
Oczyszczona mysia monoklonalna IgG1κ w buforze zawierającym PBS, PEG, sacharozę i do 0,1% azydku sodu.
Affinity
Przechowywanie i stabilność
W celu długotrwałego przechowywania zamrozić liofilizat po dostarczeniu (2-8°C). Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić w ciekłym azocie; zrekonstytuowane przeciwciało można przechowywać zamrożone w temperaturze -80°C do 1 roku. Rozmrozić podwielokrotności w temperaturze 37°C. Rozmrożone podwielokrotności mogą być przechowywane w temperaturze 4°C do 3 miesięcy.
Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania.
Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3
Kod klasy składowania
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Urea-based two-dimensional electrophoresis of beta-amyloid peptides in human plasma: evidence for novel Abeta species.
Maler, JM; Klafki, HW; Paul, S; Spitzer, P; Groemer, TW; Henkel, AW; Esselmann et al.
Proteomics null
gamma-Secretase heterogeneity in the Aph1 subunit: relevance for Alzheimer's disease.
Serneels, L; Van Biervliet, J; Craessaerts, K; Dejaegere, T; Horre, K; Van Houtvin et al.
Science (New York, N.Y.) null
J Wiltfang et al.
The Journal of biological chemistry, 276(46), 42645-42657 (2001-08-30)
Urea-based beta-amyloid (Abeta) SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and immunoblots were used to analyze the generation of Abeta peptides in conditioned medium from primary mouse neurons and a neuroglioma cell line, as well as in human cerebrospinal fluid. A comparable and highly
Highly conserved and disease-specific patterns of carboxyterminally truncated Abeta peptides 1-37/38/39 in addition to 1-40/42 in Alzheimer's disease and in patients with chronic neuroinflammation.
Wiltfang, J; Esselmann, H; Bibl, M; Smirnov, A; Otto, M; Paul, S; Schmidt, B; Klafki et al.
Journal of Neurochemistry null
Christopher P Sullivan et al.
Neurobiology of disease, 43(2), 338-345 (2011-04-26)
Retromer deficiency has been implicated in sporadic AD and animals deficient in retromer components exhibit pronounced neurodegeneration. Because retromer performs retrograde transport from the endosome to the Golgi apparatus and neuronal Aβ is found in late endosomal compartments, we speculated
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej