MABF119
Przeciwciało anty-EGFR, klon 528 (bez azydku)
clone 528, from mouse
Synonim(y):
Epidermal growth factor receptor, Proto-oncogene c-ErbB-1, Receptor tyrosine-protein kinase erbB-1
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
purified antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
528, monoclonal
reaktywność gatunkowa
human
metody
immunoprecipitation (IP): suitable
neutralization: suitable
izotyp
IgG2aκ
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... EGFR(1956)
Opis ogólny
Receptor naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR; protoonkogen c-ErbB-1) jest wszechobecną receptorową kinazą tyrozynową, która jest aktywowana przez różne ligandy, w tym EGF, EPGN, TGFA i EREG. Związany z ligandem EGFR ulega dimeryzacji i autofosforylacji, odsłaniając domeny cytoplazmatyczne, które umożliwiają interakcję z białkami adaptorowymi i indukcję kilku szlaków sygnałowych, w tym PI3-AKT; PLCγ-PKC; Notch1; i Ras-Raf. EGFR przyczynia się zatem do różnorodnych procesów komórkowych, w tym proliferacji komórek. Kilka badań wykazało, że sygnalizacja EGFR odgrywa ważną rolę w rozwoju różnych nowotworów. EGFR jest regulowany przez fosfatazy PTPRJ i PTPRK oraz przez mechanizm endocytarny, w tym EPS15, który pośredniczy w internalizacji i degradacji receptora.
Specyficzność
To przeciwciało rozpoznaje zewnątrzkomórkową domenę EGFR.
Immunogen
Częściowo oczyszczony ludzki EGFR z komórek A431
Zastosowanie
Analiza testu neutralizacji: Reprezentatywna partia została użyta przez niezależne laboratorium w komórkach A431. (Kawamoto, T., et al. (1984). Journal of Biological Chemistry. 259(12):7761-7766.)
Przeciwciało anty-EGFR, klon 528 (bez azydku) wykrywa poziom EGFR i zostało opublikowane i zatwierdzone do stosowania w immunoprecypitacji, neutralizacji.
Jakość
Evaluated by Immunoprecipitation in A431 cell lysate.
Immunoprecipitation Analysis: 10 µg of this antibody immunoprecipitated EGFR from A431 cell lysate.
Immunoprecipitation Analysis: 10 µg of this antibody immunoprecipitated EGFR from A431 cell lysate.
Opis wartości docelowych
Zaobserwowano ~170 kDa. Uniprot podaje obliczoną masę cząsteczkową 135, ale można ją zaobserwować przy ~170 kDa z powodu fosforylacji. (Konishi, A., et al. (2003). The Journal of Biological Chemistry. 278(37):35049–35056.)
Powiązanie
Zastępuje: 04-338
Postać fizyczna
Format: Oczyszczony
Inne uwagi
Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Relation of epidermal growth factor receptor concentration to growth of human epidermoid carcinoma A431 cells.
Kawamoto, T, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 259, 7761-7766 (1984)
Valencio Salema et al.
mAbs, 8(7), 1286-1301 (2016-07-30)
Most therapeutic antibodies (Abs) target cell surface proteins on tumor and immune cells. Cloning of Ab gene libraries in E. coli and their display on bacteriophages is commonly used to select novel therapeutic Abs binding target antigens, either purified or
Growth stimulation of A431 cells by epidermal growth factor: identification of high-affinity receptors for epidermal growth factor by an anti-receptor monoclonal antibody.
Kawamoto, T, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 80, 1337-1341 (1983)
Antoine Lesur et al.
Proteomics. Clinical applications, 9(7-8), 695-705 (2015-02-07)
We report an immunocapture strategy to extract proteins known to harbor driver mutations for a defined cancer type before the simultaneous assessment of their mutational status by MS. Such a method bypasses the sensitivity and selectivity issues encountered during the
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej