Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

MAB5466

Sigma-Aldrich

Anti-Bestrophin Antibody

Chemicon®, from mouse

Synonim(y):

Anti-Anti-ARB, Anti-Anti-BEST, Anti-Anti-BMD, Anti-Anti-Best1V1Delta2, Anti-Anti-RP50, Anti-Anti-TU15B, Anti-Anti-VMD2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

mouse

Poziom jakości

100

forma przeciwciała

purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

monoclonal

reaktywność gatunkowa

monkey, pig, mouse, bovine, human

producent / nazwa handlowa

Chemicon®

metody

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

izotyp

IgG

numer dostępu NCBI

NM_004183.2

numer dostępu UniProt

O76090

Warunki transportu

dry ice

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... BEST1(7439)

Specyficzność

Reacts with bestrophin.

Immunogen

Recombinant human bestrophin protein.

Zastosowanie

Detect Bestrophin using this Anti-Bestrophin Antibody validated for use in WB, IH.
Research Category
Neuroscience
Research Sub Category
Neurodegenerative Diseases
Western blot: 5 μg/mL of this antibody detected Bestrophin in bovine retina cell lysate.

Immunohistochemistry (Paraffin) Analysis: A 1:20 dilution from a representative lot detected Bestrophin in mouse retina tissue sections.

Optimal working dilutions must be determined by end user.

Postać fizyczna

Format: Purified
Purified immunoglobulin. Liquid in PBS containing 0.08% sodium azide.

Przechowywanie i stabilność

Maintain at -20°C in undiluted aliquots for up to 6 months after date of receipt. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

Inne uwagi

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.

Informacje prawne

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
This page may contain text that has been machine translated.

Not finding the right product?  

Try our Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Transplantation of human central nervous system stem cells - neuroprotection in retinal degeneration.
Trevor J McGill,Benjamin Cottam,Bin Lu,Shaomei Wang,Sergej Girman,Chunyu Tian et al.
The European Journal of Neuroscience null
Attenuation of choroidal neovascularization by ?(2)-adrenoreceptor antagonism.
Lavine, JA; Sang, Y; Wang, S; Ip, MS; Sheibani, N
JAMA Ophthalmology null
Divya Sinha et al.
American journal of human genetics, 107(2), 278-292 (2020-07-25)
Dominantly inherited disorders are not typically considered to be therapeutic candidates for gene augmentation. Here, we utilized induced pluripotent stem cell-derived retinal pigment epithelium (iPSC-RPE) to test the potential of gene augmentation to treat Best disease, a dominant macular dystrophy
Alvaro Plaza Reyes et al.
Nature communications, 11(1), 1609-1609 (2020-04-02)
In vitro differentiation of human pluripotent stem cells into functional retinal pigment epithelial (RPE) cells provides a potentially unlimited source for cell based reparative therapy of age-related macular degeneration. Although the inherent pigmentation of the RPE cells have been useful
Cynthia Tang et al.
Communications biology, 4(1), 161-161 (2021-02-07)
Mutations in CLN3 lead to photoreceptor cell loss in CLN3 disease, a lysosomal storage disorder characterized by childhood-onset vision loss, neurological impairment, and premature death. However, how CLN3 mutations cause photoreceptor cell death is not known. Here, we show that

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej