MAB3806-C
Przeciwciało anty-fosfoATM (Ser1981), klon 10H11.E12, wolne od wodobrzusza
clone 10H11.E12, from mouse
Synonim(y):
Serine-protein kinase ATM, Ser1981 phosphorylated, Ataxia telangiectasia mutated, Ser1981 phosphorylated, A-T mutated, Ser1981 phosphorylated
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
10H11.E12, monoclonal
reaktywność gatunkowa
mouse, human
metody
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG1κ
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
phosphorylation (pSer1981)
informacje o genach
human ... ATM(472)
Opis ogólny
Kinaza serynowo-białkowa ATM (EC 2.7.11.1; UniProt Q13315; znana również jako A-T mutated, Ataxia telangiectasia mutated) jest kodowana przez gen ATM (znany również jako AT) (Gene ID 472) u człowieka. Zmutowana kinaza ataksji teleangiektazji (ATM) oraz kinaza ataksji teleangiektazji i kinaza związana z Rad3 (ATR) to pokrewne kinazy, które regulują punkty kontrolne cyklu komórkowego i naprawę DNA. Mutacja w genie ATM skutkuje autosomalną recesywną chorobą ataksji teleangiektazji (AT). Znane substraty ATM obejmują p53, p95/NBS1, MDM2, Chk2, BRCA1, CtIP, 4E-BP1 i Chk1. Sekwencja S/TQ stanowi podstawowy motyw miejsca fosforylacji substratów. Hydrofobowe aminokwasy w pozycjach -3 i -1 oraz ujemnie naładowane aminokwasy w pozycji +1 są pozytywnymi determinantami fosforylacji substratu, podczas gdy dodatnio naładowane reszty otaczające S/TQ są determinantami negatywnymi. Złożone fenotypy komórek pochodzących od pacjentów z AT sugerują, że ATM ma dodatkowe substraty komórkowe. ATM występuje jako nieaktywny homodimer lub multimer przed aktywacją. Dwuniciowe pęknięcia DNA indukowane przez promieniowanie jonizujące (IR) powodują szybką autofosforylację ATM przy Ser1981 u ludzi lub odpowiedniku Ser1987 u myszy.
Specyficzność
Reaguje z kinazą ATM fosforylowaną przy serynie 1981. Klon 10H11.E12 jest objęty patentem USA nr 6,916,627 i 7,108,992.
Immunogen
Epitop: pSer1981.
Syntetyczny peptyd odpowiadający a.a. 1974-1988 ludzkiego ATM z fosforylowanym Ser1981 (SLAFEEG[pS]QSTTISS).
Zastosowanie
Analiza immunoprecypitacji: Reprezentatywna partia wykryła interakcję fosforylowanego Ser1981 ATM z endogennym EphA5 poprzez koimmunoprecypitację z użyciem wzbogaconych w chromatynę frakcji białkowych napromieniowanych ludzkich komórek raka płuc NCI-H460 (Staquicini, F.I., et al. (2015). J. Biol. Chem. 290(12):7345-7359).
Analiza ELISA: reprezentatywna partia została wykorzystana jako przeciwciało wychwytujące do wykrywania interakcji między EphA5 i fosforylowanym ATM Ser1981. ATM pSer1981 wychwycony z ekstraktów komórek ludzkiego raka płuc NCI-H460 oddziaływał z rekombinowaną domeną cytoplazmatyczną EphA5, ale nie z domeną zewnątrzkomórkową EphA5 lub domeną kinazy (Staquicini, F.I., et al. (2015). J. Biol. Chem. 290(12):7345-7359).
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła indukowaną promieniowaniem/IR regulację w górę jądrowych ognisk ATM pSer1981 poprzez fluorescencyjne barwienie immunocytochemiczne utrwalonych metanolem ludzkich komórek raka płuc NCI-H460 (Staquicini, F.I., et al. (2015). J. Biol. Chem. 290(12):7345-7359).
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła indukowaną promieniowaniem/IR fosforylację ATM Ser1981 poprzez fluorescencyjne barwienie immunocytochemiczne 1,2% utrwalonych formaldehydem, 0,1% permeabilizowanych Tritonem X-100 komórek HT29 (Bardelle, C., and Boros, J. (2012). J. Biomol. Screen. 17(7):912-920).
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła indukowaną promieniowaniem jonizującym/IR fosforylację ATM Ser1981 poprzez fluorescencyjne barwienie immunocytochemiczne utrwalonych metanolem/acetonem pierwotnych ludzkich fibroblastów napletka (HFF) (Bakkenist, C.J., et al. (2004). Cancer Res. 64(11):3748-3752).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła indukowaną epirubicyną fosforylację ATM Ser1981 (Ser1987 u myszy) w mysich zarodkowych fibroblastach (MEFs) i ludzkich komórkach MCF-7 (Khongkow, P., et al. (2014). Oncogene. 33(32): 4144-4155).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła indukowaną kamptotecyną fosforylację ATM Ser1987 (Ser1981 u ludzi) w pierwotnych mysich neuronach korowych (Brochier, C., et al. (2013). J. Neurosci. 33(20): 8621-8632).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła indukowaną promieniowaniem/IR fosforylację ATM Ser1981 w komórkach HT29, HeLa i HEK293T (Bardelle, C., and Boros, J. (2012). J. Biomol. Screen. 17(7):912-920).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła indukowaną promieniowaniem jonizującym/IR fosforylację ATM Ser1981 w komórkach U2OS metodą Western blotting z użyciem lizatów całych komórek lub immunoprecypitatu B56γ (Shouse, G.P., et al. (2011). Oncogene. 30(35):3755-3765).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła indukowaną promieniowaniem jonizującym/IR fosforylację ATM Ser1981 w hodowanych pierwotnych ludzkich fibroblastach napletka (HFF), jak również zależne od pasażu podstawowe poziomy fosforylacji ATM Ser1981 w HFF (Bakkenist, C.J., et al. (2004). Cancer Res. 64(11):3748-3752).
Analiza ELISA: reprezentatywna partia została wykorzystana jako przeciwciało wychwytujące do wykrywania interakcji między EphA5 i fosforylowanym ATM Ser1981. ATM pSer1981 wychwycony z ekstraktów komórek ludzkiego raka płuc NCI-H460 oddziaływał z rekombinowaną domeną cytoplazmatyczną EphA5, ale nie z domeną zewnątrzkomórkową EphA5 lub domeną kinazy (Staquicini, F.I., et al. (2015). J. Biol. Chem. 290(12):7345-7359).
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła indukowaną promieniowaniem/IR regulację w górę jądrowych ognisk ATM pSer1981 poprzez fluorescencyjne barwienie immunocytochemiczne utrwalonych metanolem ludzkich komórek raka płuc NCI-H460 (Staquicini, F.I., et al. (2015). J. Biol. Chem. 290(12):7345-7359).
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła indukowaną promieniowaniem/IR fosforylację ATM Ser1981 poprzez fluorescencyjne barwienie immunocytochemiczne 1,2% utrwalonych formaldehydem, 0,1% permeabilizowanych Tritonem X-100 komórek HT29 (Bardelle, C., and Boros, J. (2012). J. Biomol. Screen. 17(7):912-920).
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła indukowaną promieniowaniem jonizującym/IR fosforylację ATM Ser1981 poprzez fluorescencyjne barwienie immunocytochemiczne utrwalonych metanolem/acetonem pierwotnych ludzkich fibroblastów napletka (HFF) (Bakkenist, C.J., et al. (2004). Cancer Res. 64(11):3748-3752).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła indukowaną epirubicyną fosforylację ATM Ser1981 (Ser1987 u myszy) w mysich zarodkowych fibroblastach (MEFs) i ludzkich komórkach MCF-7 (Khongkow, P., et al. (2014). Oncogene. 33(32): 4144-4155).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła indukowaną kamptotecyną fosforylację ATM Ser1987 (Ser1981 u ludzi) w pierwotnych mysich neuronach korowych (Brochier, C., et al. (2013). J. Neurosci. 33(20): 8621-8632).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła indukowaną promieniowaniem/IR fosforylację ATM Ser1981 w komórkach HT29, HeLa i HEK293T (Bardelle, C., and Boros, J. (2012). J. Biomol. Screen. 17(7):912-920).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła indukowaną promieniowaniem jonizującym/IR fosforylację ATM Ser1981 w komórkach U2OS metodą Western blotting z użyciem lizatów całych komórek lub immunoprecypitatu B56γ (Shouse, G.P., et al. (2011). Oncogene. 30(35):3755-3765).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła indukowaną promieniowaniem jonizującym/IR fosforylację ATM Ser1981 w hodowanych pierwotnych ludzkich fibroblastach napletka (HFF), jak również zależne od pasażu podstawowe poziomy fosforylacji ATM Ser1981 w HFF (Bakkenist, C.J., et al. (2004). Cancer Res. 64(11):3748-3752).
Anti-phospho-ATM (Ser1981) Antibody, clone 10H11.E12, Ascites Free to przeciwciało przeciwko fosfo-ATM do stosowania w immunocytochemii, immunoprecypitacji, ELISA, Western Blotting.
Research Category
Epigenetics & Nuclear Function
Epigenetics & Nuclear Function
Research Sub Category
Cell Cycle, DNA Replication & Repair
Cell Cycle, DNA Replication & Repair
Jakość
Evaluated by Immunocytochemistry in HeLa cells.
Immunocytochemistry Analysis: 4.0 µg/mL of this antibody detected Camptothecin (Cat. No. 208925) treatment-induced increase of nuclear ATM pSer1981 foci in HeLa cells.
Immunocytochemistry Analysis: 4.0 µg/mL of this antibody detected Camptothecin (Cat. No. 208925) treatment-induced increase of nuclear ATM pSer1981 foci in HeLa cells.
Opis wartości docelowych
350,7 kDa obliczone.
Postać fizyczna
Format: Oczyszczony
Oczyszczone mysie przeciwciało monoklonalne IgG1κ w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyny (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.
Protein G Purified
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.
Inne uwagi
Stężenie: Należy zapoznać się z arkuszem danych dla konkretnej partii.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
polecane
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej