MAB3576
Przeciwciało anty-Caldesmon, mięśnie gładkie, klon N5/22
clone N5/22, Chemicon®, from mouse
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
purified antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
N5/22, monoclonal
reaktywność gatunkowa
rabbit, bovine, human, pig
producent / nazwa handlowa
Chemicon®
metody
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG1
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... CALD1(800)
Opis ogólny
jest również zlokalizowany we włóknach naprężeniowych fibroblastów. Caldesmon został zidentyfikowany jako
białko wiążące Ca2+ / kalmodulinę o masie cząsteczkowej 120-150 kDa (H-Caldesmon)
i 70-80 kDa (L-Caldesmon). H-Caldesmon jest główną izoformą w mięśniach gładkich
podczas gdy L-Caldesmon występuje najczęściej w komórkach niemięśniowych. Caldesmon jest zdolny do
wiązać dwie cząsteczki kalmoduliny, po jednej na każdym końcu białka. Dodatkowo,
Caldesmon jest białkiem wiążącym aktynę, miozynę i tropomiozynę. Ludzki L-Caldesmon
jest białkiem o długości 538 aminokwasów i ruchliwości 80 kDa. In vitro, L-Caldesmon hamuje
ATPazę aktomiozyny w sposób zależny od F-aktyny. L-Caldesmon może odgrywać
ważną funkcję w procesach ruchowych, takich jak wydzielanie i ruch organelli.
Specyficzność
Immunogen
Zastosowanie
Immunohistochemia na zamrożonych i zatopionych w parafinie skrawkach tkanek. Sugerowane utrwalanie zamrożonych skrawków tkanek to utrwalanie acetonem przez 6 minut w temperaturze pokojowej. W przypadku utrwalonych w formalinie skrawków tkanek zatopionych w parafinie: mikrofale w 0,01 M buforze cytrynianowym (pH 6,0) przez 8-10 minut (należy pamiętać, że wszystkie mikrofale różnią się i może być konieczne dostosowanie), a następnie trawienie enzymatyczne (0,01% pronaza przez 10 minut). Sugerowanym środkiem blokującym jest płodowa surowica bydlęca. Przeciwciało zostało również z powodzeniem zastosowane na utrwalonej tkance metylo-karnoy.
Immunocytochemia
Immunoprecypitacja. Sugerowany bufor ekstrakcyjny to 20 mM Tris-HCl, pH 7,4, 150 mM NaCl, 1% Triton X-100, 0,1% SDS, 0,5% kwas dezoksycholowy-NaCl i 0,5 mM PMSF. Końcowa objętość reakcji wynosi 1 ml, a sugerowanym czynnikiem wychwytującym jest sprzężona z agarozą anty-mysia IgG.
Optymalne rozcieńczenia robocze muszą zostać określone przez użytkownika końcowego.
Metabolism
Muscle Physiology
Powiązanie
Postać fizyczna
Przechowywanie i stabilność
Komentarz do analizy
KONTROLA POZYTYWNA:
Mięśnie gładkie (np. błona środkowa tętnicy). Kontrola negatywna: dowolna tkanka niemięśniowa (np. błona środkowa tętnicy).
Inne uwagi
Informacje prawne
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej