Przejdź do zawartości
Merck

KHGES1TTT1

Millipore

Millipore Express® SHC, Opticap® XLT Capsule

Opticap® XLT 10, sterile, inlet connection diam. 1.5 in., pore size 0.5/0.2 μm, cartridge nominal length 10 in. (25 cm)

Synonim(y):

Opticap Sterile XLT 10 Millipore Express SHC 0.5/0.2 μm 1-1/2 in. TC

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
23151806

Materiały

polyester support
polyethersulfone
polypropylene
polypropylene housing
polypropylene vent cap
polysulfone
silicone seal

Poziom jakości

zgodność regionalna

meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

sterylność

irradiated
sterile

linia produktu

Opticap® XLT 10

Właściwości

hydrophilic

producent / nazwa handlowa

Millipore Express®

Parametry

≤31.2 mL/min air diffusion at 2.8 bar (40 psig) and 23 °C (in water)
1.0 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward)
1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C
100 psi max. differential pressure (6.9 bar) (intermittent)
2.1 bar max. differential pressure (30 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent)
2.75 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C
25 °C max. inlet temp.
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C
6.9 bar max. differential pressure (100 psid) at 25 °C (Forward; intermittent)
6.9 bar max. inlet pressure (100 psi) at 25 °C (intermittent)
80 psi max. differential pressure (5.5 bar) (continuous)
80 psig max. inlet pressure

metody

sterile filtration: suitable

Długość

37.6 cm (14.8 in.)

długość nominalna kartridża

10 in. (25 cm)

Średnica

10.7 cm (4.2 in.)

powierzchnia filtracyjna

0.54 m2

śr. przyłącza doprowadzającego

1.5 in.

szer. od złącza doprowadzającego do złącza odprowadzającego

15.2 cm (6.0 in.)

śr. przyłącza odprowadzającego

1.5 in.

zanieczyszczenia

≤0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

macierz

Millipore Express® SHC

pore size

0.5/0.2 μm pore size

punkt pęcherzykowania

≥4000 mbar (58 psig), air with water at 23 °C

dopasowywanie

1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring seal)
inlet sanitary flange
outlet sanitary flange
(38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and Outlet)

Opis ogólny

Device Configuration: Capsule
T-line/Gauge Port: T-line

Opakowanie

Double Easy-Open bag

Inne uwagi

These products are manufactured in a facility which adheres to FDA Good Manufacturing Practices.
Directions for Use

  • Organism Retention: Microorganism
  • Mode of Action: Filtration (size exclusion)
  • Application: BioProcessing
  • Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
  • Instructions for Use: Please refer installation section of OPTICAP® XL Capsules and OPTICAP® XLT Capsules user guide
  • Storage Statement: Store in dry location
  • Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Uwaga dotycząca przygotowania

Sterilization Method
3 autoclave cycles of 60 min @ 123 °C; not in-line steam sterilizable
This product was manufactured with a Millipore Express® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Komentarz do analizy

Bacterial Retention
Samples were quantitatively retentive of a minimum Brevundimonas diminuta challenge concentration of 1 x 10⁷ CFU/cm² using ASTM® F838 methodology.
TOC/Conductivity
After sterilization and a controlled water flush of 21 L, samples exhibited less than 500 ppb TOC per USP <64> and less than 1.3 µS/cm per USP <64> at 25 °C.
Will meet the USP Oxidizable Substances Test requirements after a water flush of ≥2 L

Informacje prawne

ASTM is a registered trademark of American Society for Testing and Materials
MILLIPORE EXPRESS is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

EMD Millipore Corporation certifies that this product complies with the European Pressure Equipment Directive, 97/23/EC of 29 May 1997. This product has been classified under Article 3 § 3 of the Pressure Vessel Directive. It has been designed and manufactured in accordance with sound engineering practice to ensure safe use. In compliance with Article 3 § 3 of this Pressure Vessel Directive, this product does not bear the CE mark.
This page may contain text that has been machine translated.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej