AG330
PER1 (Hu), peptyd kontrolny dla AB5424P
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.25
Opis ogólny
FUNKCJA: SwissProt: P22966 # Konwertuje angiotensynę I do angiotensyny II poprzez uwolnienie końcowego His-Leu, co powoduje wzrost aktywności zwężającej naczynia angiotensyny. Jest również zdolny do inaktywacji bradykininy, silnego środka rozszerzającego naczynia krwionośne. Ma również aktywność glikozydazy, która uwalnia białka zakotwiczone w GPI z błony poprzez rozszczepienie wiązania mannozy w ugrupowaniu GPI.| P12821 # Przekształca angiotensynę I w angiotensynę II poprzez uwolnienie końcowego His-Leu, co powoduje wzrost aktywności zwężającej naczynia angiotensyny. Jest również zdolny do inaktywacji bradykininy, silnego środka rozszerzającego naczynia krwionośne.
WSPÓŁCZYNNIK: Wiąże 1 jon cynku na podjednostkę i 2 jony chlorkowe na podjednostkę.
ROZMIAR: 732 aminokwasy; 83330 Da
LOKALIZACJA SUBKOMÓRKOWA: Enzym konwertujący angiotensynę, izoforma specyficzna dla jąder, forma rozpuszczalna: Wydzielana. & Błona komórkowa; Jednoprzebiegowe białko błonowe typu I.
SPECYFICZNOŚĆ TKANKI: Spermatocyty, dorosłe jądro.
DOMENA: SwissProt: P22966
PTM: Fosforylowany przez CK2 na Ser-725; co pozwala na retencję błonową (przez podobieństwo).
CHOROBA: SwissProt: P12821 # Warianty genetyczne ACE mogą być przyczyną podatności na udar niedokrwienny [MIM:601367]; znany również jako udar naczyniowo-mózgowy lub zawał mózgu. Udar mózgu to ostre zdarzenie neurologiczne prowadzące do śmierci tkanki nerwowej mózgu i skutkujące utratą funkcji motorycznych, czuciowych i/lub poznawczych. Udar niedokrwienny, wynikający z zamknięcia naczyń krwionośnych, jest uważany za wysoce złożoną chorobę składającą się z grupy heterogennych zaburzeń z wieloma genetycznymi i środowiskowymi czynnikami ryzyka. Wady ACE są przyczyną dysgenezji kanalików nerkowych (RTD) [MIM:267430]. RTD jest autosomalnym recesywnym ciężkim zaburzeniem rozwoju kanalików nerkowych, charakteryzującym się uporczywym bezmoczem płodowym i śmiercią okołoporodową, prawdopodobnie z powodu hipoplazji płuc spowodowanej wczesną małowodziem (fenotyp Pottera). & Warianty genetyczne ACE mogą wpływać na podatność na nefropatię cukrzycową [MIM:603933]. Nefropatia cukrzycowa to choroba nerek i wynikające z niej upośledzenie funkcji nerek spowodowane długotrwałym wpływem cukrzycy na mikrokrążenie (kłębuszki nerkowe) nerek. Objawy obejmują zwiększone stężenie białka w moczu i pogorszenie czynności nerek.
PODOBIEŃSTWO: SwissProt: P22966 ## Należy do rodziny peptydaz M2.| P12821 ## Należy do rodziny peptydaz M2.
RÓŻNE: Aktywność glikozydazy prawdopodobnie wykorzystuje inne reszty miejsca aktywnego niż aktywność metaloproteazy. & Inhibitory ACE są powszechnie stosowane w leczeniu nadciśnienia i dysfunkcji serca.
WSPÓŁCZYNNIK: Wiąże 1 jon cynku na podjednostkę i 2 jony chlorkowe na podjednostkę.
ROZMIAR: 732 aminokwasy; 83330 Da
LOKALIZACJA SUBKOMÓRKOWA: Enzym konwertujący angiotensynę, izoforma specyficzna dla jąder, forma rozpuszczalna: Wydzielana. & Błona komórkowa; Jednoprzebiegowe białko błonowe typu I.
SPECYFICZNOŚĆ TKANKI: Spermatocyty, dorosłe jądro.
DOMENA: SwissProt: P22966
PTM: Fosforylowany przez CK2 na Ser-725; co pozwala na retencję błonową (przez podobieństwo).
CHOROBA: SwissProt: P12821 # Warianty genetyczne ACE mogą być przyczyną podatności na udar niedokrwienny [MIM:601367]; znany również jako udar naczyniowo-mózgowy lub zawał mózgu. Udar mózgu to ostre zdarzenie neurologiczne prowadzące do śmierci tkanki nerwowej mózgu i skutkujące utratą funkcji motorycznych, czuciowych i/lub poznawczych. Udar niedokrwienny, wynikający z zamknięcia naczyń krwionośnych, jest uważany za wysoce złożoną chorobę składającą się z grupy heterogennych zaburzeń z wieloma genetycznymi i środowiskowymi czynnikami ryzyka. Wady ACE są przyczyną dysgenezji kanalików nerkowych (RTD) [MIM:267430]. RTD jest autosomalnym recesywnym ciężkim zaburzeniem rozwoju kanalików nerkowych, charakteryzującym się uporczywym bezmoczem płodowym i śmiercią okołoporodową, prawdopodobnie z powodu hipoplazji płuc spowodowanej wczesną małowodziem (fenotyp Pottera). & Warianty genetyczne ACE mogą wpływać na podatność na nefropatię cukrzycową [MIM:603933]. Nefropatia cukrzycowa to choroba nerek i wynikające z niej upośledzenie funkcji nerek spowodowane długotrwałym wpływem cukrzycy na mikrokrążenie (kłębuszki nerkowe) nerek. Objawy obejmują zwiększone stężenie białka w moczu i pogorszenie czynności nerek.
PODOBIEŃSTWO: SwissProt: P22966 ## Należy do rodziny peptydaz M2.| P12821 ## Należy do rodziny peptydaz M2.
RÓŻNE: Aktywność glikozydazy prawdopodobnie wykorzystuje inne reszty miejsca aktywnego niż aktywność metaloproteazy. & Inhibitory ACE są powszechnie stosowane w leczeniu nadciśnienia i dysfunkcji serca.
Zastosowanie
Do stosowania w blokowaniu reaktywności AB5424P.
Optymalne rozcieńczenie robocze musi zostać określone przez użytkownika końcowego.
Optymalne rozcieńczenie robocze musi zostać określone przez użytkownika końcowego.
Postać fizyczna
Płyn w PBS, pH 7.
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać w temperaturze -20°C w nierozcieńczonych podwielokrotnościach przez okres do 6 miesięcy od daty otrzymania. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej