Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

ABN88

Sigma-Aldrich

Przeciwciało anty-fosfo-NR1 (Ser896)

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonim(y):

glutamate receptor, ionotropic, N-methyl D-aspartate 1, glutamate [NMDA] receptor subunit zeta 1, N-methyl-D-aspartate receptor channel, subunit zeta-1, N-methyl-D-aspartate receptor subunit NR1, glutamate [NMDA] receptor subunit zeta-1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

100

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

oczyszczone przez

affinity chromatography

reaktywność gatunkowa

rat

reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)

mouse (based on 100% sequence homology), human (based on 100% sequence homology)

metody

immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

numer dostępu NCBI

NP_058706

numer dostępu UniProt

P35439

Warunki transportu

wet ice

docelowa modyfikacja potranslacyjna

phosphorylation (pSer896)

informacje o genach

human ... GRIN1(2902)
mouse ... Grin1(14810)
rat ... Grin1(24408)

Opis ogólny

NR1 (NMDA1 lub NMDAR1, znany również jako GRIN1) wraz z podjednostką NR2 tworzy heterodimer, który tworzy receptor NMDA. Receptor NMDA (NMDAR) jest scharakteryzowany jako receptor jonotropowy dla glutaminianu. Jak sama nazwa wskazuje, NMDA (N-metylo-D-asparaginian) jest agonistą receptora. Charakterystyczną cechą receptora NMDA jest to, że jest on zarówno bramkowany ligandem, jak i zależny od napięcia w oparciu o jego wrażliwość na magnez. Aktywowane receptory NMDA powodują otwarcie kanału jonowego, który jest nieselektywny dla kationów. Rezultatem jest przepływ Na+ i niewielkich ilości jonów Ca2+ do komórki i K+ z komórki. Przepływ wapnia przez NMDAR jest związany z plastycznością synaptyczną, mechanizmem uczenia się i pamięci w komórce.

Specyficzność

To przeciwciało rozpoznaje NR1 po fosforylacji przy Ser896.

Immunogen

Epitop: Fosforylowany Ser896
Liniowy peptyd sprzężony z KLH odpowiadający szczurzemu NR1 fosforylowanemu w Ser896.

Zastosowanie

Analiza immunohistochemiczna: Rozcieńczenie 1:25 z poprzedniej partii wykryło NR1 w normalnej tkance hipokampa szczura.
Wykrywaj fosfo-NR1 (Ser896) za pomocą tego przeciwciała anty-fosfo-NR1 (Ser896) zatwierdzonego do stosowania w WB, IH(P).

Jakość

Evaluated by Western Blot in lambda phosphatase untreated and treated rat microsomal brain tissue lysates.

Western Blot Analysis: 1 µg/mL of this antibody detected NR1 on 10 µg of lambda phosphatase untreated and treated rat microsomal brain tissue lysates.

Opis wartości docelowych

~130 kDa obserwowane

Powiązanie

Zastępuje: 06-640

Komentarz do analizy

Kontrola
Fosfataza Lambda nieleczone i leczone lizaty mikrosomalnej tkanki mózgowej szczura

Inne uwagi

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10-13 - German Storage Class 10 to 13

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jing-Dun Xie et al.
The Journal of biological chemistry, 291(37), 19364-19373 (2016-07-28)
Painful peripheral neuropathy is a severe adverse effect of chemotherapeutic drugs such as paclitaxel (Taxol). The glutamate N-methyl-d-aspartate receptors (NMDARs) are critically involved in the synaptic plasticity associated with neuropathic pain. However, paclitaxel treatment does not alter the postsynaptic NMDAR
Milena De Felice et al.
Molecular pain, 12 (2016-04-21)
Bone metastases occur frequently in advanced breast, lung, and prostate cancer, with approximately 70% of patients affected. Pain is a major symptom of bone metastases, and current treatments may be inadequate or have unacceptable side effects. The mechanisms that drive
Sheu-Ran Choi et al.
Experimental neurobiology, 28(4), 516-528 (2019-09-09)
We have previously demonstrated that the neurosteroid dehydroepiandrosterone sulfate (DHEAS) induces functional potentiation of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors via increases in phosphorylation of NMDA receptor GluN1 subunit (pGluN1). However, the modulatory mechanisms responsible for the expression of the DHEA-synthesizing enzyme, cytochrome
Sheu-Ran Choi et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 39(12), 1922-1931 (2016-09-08)
We recently demonstrated that activation of spinal sigma-1 receptors (Sig-1Rs) induces pain hypersensitivity via the activation of neuronal nitric oxide synthase (nNOS) and nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase 2 (Nox2). However, the potential direct interaction between nNOS-derived nitric oxide
Lack of synergistic effect of resveratrol and sigma-1 receptor agonist (PRE-084) in SOD1G??A ALS mice: overlapping effects or limited therapeutic opportunity?
Mancuso, R; Del Valle, J; Morell, M; Pallas, M; Osta, R; Navarro, X
Orphanet Journal of Rare Diseases null
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej