Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

ABC1411

Sigma-Aldrich

Anti-AML1-ETO

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

purified antibody
serum

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

masa cząsteczkowa

calculated mol wt 67.57 and 48.74 kDa
observed mol wt ~62 and 100 kDa

oczyszczone przez

(Unpurified)

reaktywność gatunkowa

human

reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)

rat, mouse

opakowanie

antibody small pack of 100 μL

metody

ChIP: suitable
western blot: suitable

izotyp

IgG

sekwencja epitopowa

C-terminal

numer dostępu Protein ID

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

Opis ogólny

Białko CBFA2T1 (UniProt: Q06455; znane również jako białko związane z cykliną D, białko osiem dwadzieścia jeden, białko ETO, białko MTG8, białko zawierające domenę MYND palca cynkowego 2) jest kodowane przez gen RUNX1T1 (znany również jako AML1T1, CBFA2T1, CDR, ETO, MTG8, ZMYND2) (Gene ID: 862) u człowieka. W ostrych białaczkach szpikowych (AML) odnotowano powtarzającą się translokację chromosomalną określaną jako t(8;21), która generuje białaczkowe białko fuzyjne AML1 (8:21) ETO, które zawiera domenę wiążącą DNA 1 czynnika transkrypcyjnego RUNX1 i prawie całe ETO. Wykazano, że RUNX1 i białko fuzyjne AML1 ETO ulegają koekspresji w komórkach t(8;21) AML i antagonizują wzajemnie swoje funkcje regulacji genów poprzez wspólne zajmowanie miejsc wiązania genów aktywowanych przez AML1 ETO. Zarówno AML1-ETO, jak i białko AML1 rozpoznają ten sam motyw wiążący DNA (TGT/CGGT). AML1 ETO może aktywować lub hamować transkrypcję różnych genów docelowych. Może aktywować transkrypcję genów poprzez rekrutację p300 i może hamować transkrypcję poprzez konkurencyjne wypieranie RUNX1 i rekrutację korepresorów, takich jak deacetylaza histonowa 3 (HDAC3). Komórki białaczki szpikowej z translokacją t(8;21), takie jak komórki Kasumi-1, wykazują podwyższony poziom Bcl-2, który wydłuża ich żywotność i przyczynia się do rozwoju białaczki t(8;21). (Ref.: Guo, C., et al. (2020). J. Biol. Chem. 295(13) 4212 4223; Klampfer, L., et al. (1996). Proc Natl Acad Sci USA. 93(24); 14059-14064).

Specyficzność

To królicze przeciwciało poliklonalne wykrywa białko ETO i białko fuzyjne AML-1-ETO. Celuje w epitop w obrębie 17 aminokwasów od regionu C-końcowego.

Immunogen

Liniowy peptyd sprzężony z KLH odpowiadający 17 aminokwasom z C-końcowego regionu ludzkiego białka ETO połączonego z AML1.

Zastosowanie

Testy kontroli jakości

Oceniane metodą Western Blotting w komórkach Kasumi-1; t(8;21) wyrażających AML1-ETO.

Analiza Western Blotting: Rozcieńczenie 1:1000 tego przeciwciała wykryło AML1-ETO w komórkach Kasumi-1; t(8;21) wyrażających AML1-ETO.

Testowane aplikacje

Analiza immunoprecypitacji: Reprezentatywna partia immunoprecypitowana AML1-ETO w komórkach Kasumi-1; t(8;21) wyrażających AML1-ETO (dzięki uprzejmości dr Jinsong Zhang @ Saint Louis University).

Immunoprecypitacja chromatyny (ChIP): Reprezentatywna partia wykryła AML1-ETO w komórkach Kasumi-1; t(8;21) wyrażających AML1-ETO (dzięki uprzejmości dr Jinsong Zhang @ Saint Louis University).

ChIP-seq: Reprezentatywna partia wykryła AML1-ETO w aplikacjach ChIP-seq (Guo, Chun., et. al. (2020). J Biol Chem. 295(13); 4212-4223.

Analiza immunoprecypitacji chromatyny (ChIP): Reprezentatywna partia wykryła AML1-ETO w aplikacjach immunoprecypitacji chromatyny (Guo, Chun., et. al. (2020). J Biol Chem. 295(13):4212-4223; Steinauer, Nickolas., et. al. (2019). Blood Adv. 3(9): 1379-1393).

Uwaga: Rzeczywiste optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego jako próbki, a warunki eksperymentalne mogą się różnić w zależności od użytkownika końcowego.
Anti-AML1-ETO, nr kat. ABC1411, jest króliczym przeciwciałem poliklonalnym, które wykrywa AML1-ETO i jest testowane do stosowania w ChIP-seq, immunoprecypitacji i Western Blotting.

Postać fizyczna

Królicze przeciwciało poliklonalne w surowicy z 0,05% azydkiem sodu.

Przechowywanie i stabilność

Przechowywać w temperaturze od -10°C do -25°C. Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu i przed zdjęciem nasadki odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek mikrowirówkowych i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.

Inne uwagi

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej