AB9916
Anti-CYP2b10 Antibody
serum, Chemicon®
Synonim(y):
Cytochrome P450 2b10
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
forma przeciwciała
serum
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
reaktywność gatunkowa
mouse
producent / nazwa handlowa
Chemicon®
metody
western blot: suitable
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
mouse ... Cyp2B10(13088)
Powiązane kategorie
Opis ogólny
CYP2b10 (Cytochrome P450, family 2, subfamily b, polypeptide 10) is a member of the cytochrome P450 superfamily of monooxygenase enzymes which catalyze many reactions involved in drug metabolism and the synthesis of cholesterol, steroids and other lipids.
Specyficzność
AB9916 is specific for CYP2b10.
Immunogen
Epitope: AA I182 – T205
Recombinant 2b10
Zastosowanie
This Anti-CYP2b10 Antibody is validated for use in WB for the detection of CYP2b10.
Jakość
Routinely evaluated by immunoblot.
Opis wartości docelowych
58kDa
Informacje prawne
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Shinhee Park et al.
Acta pharmaceutica Sinica. B, 6(5), 475-491 (2016-10-07)
Intestine is responsible for the biotransformation of many orally-exposed chemicals. The constitutive androstane receptor (CAR/Nr1i3) is known to up-regulate many genes encoding drug-metabolizing enzymes and transporters (drug-processing genes/DPGs) in liver, but less is known regarding its effect in intestine. Sixty-day-old
Kentaro Nobutani et al.
Pharmacology research & perspectives, 5(5) (2017-10-04)
Herbal medicines and natural products used for maintenance of health or treatment of diseases have many biological effects, including altering the pharmacokinetics and metabolism of other medications. Daikenchuto (TU-100), an aqueous extract of ginger, ginseng, and Japanese green pepper fruit
Cindy Yanfei Li et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 153(2), 282-302 (2016-07-15)
Safety concerns have emerged regarding the potential long-lasting effects due to developmental exposure to xenobiotics. The pregnane X receptor (PXR) and constitutive androstane receptor (CAR) are critical xenobiotic-sensing nuclear receptors that are highly expressed in liver. The goal of this
Xia Wen et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 344(1), 244-252 (2012-10-12)
Phase II enzymes, including Ugts, Sults, and Gsts, are critical for the disposition and detoxification of endo- and xenobiotics. In this study, the mRNA and protein expression of major phase II enzymes, as well as key regulatory transcription factors, were
p53-mediated regulation of bile acid disposition attenuates cholic acid-induced cholestasis in mice.
Pan Chen et al.
British journal of pharmacology, 174(23), 4345-4361 (2017-09-15)
The tumour suppressor p53 is traditionally recognized as a surveillance molecule to preserve genome integrity. Recent studies have demonstrated that it contributes to metabolic diseases. Here, we investigated the role of p53 in the regulation of bile acid disposition and
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej