Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

8.52195

Sigma-Aldrich

Fmoc-Phe-Ser(psiMe,Mepro)-OH

Novabiochem®

Synonim(y):

Fmoc-Phe-Ser(psiMe,Mepro)-OH

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H30N2O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
514.57
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

linia produktu

Novabiochem®

Próba

≥97% (TLC)
≥97.0% (HPLC)

Formularz

powder

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

producent / nazwa handlowa

Novabiochem®

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

hydroxyl

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

N5([C@@H](COC5(C)C)C(=O)O)C(=O)[C@@H](NC(=O)OCC2c3c(cccc3)c4c2cccc4)Cc1ccccc1

InChI

1S/C30H30N2O6/c1-30(2)32(26(18-38-30)28(34)35)27(33)25(16-19-10-4-3-5-11-19)31-29(36)37-17-24-22-14-8-6-12-20(22)21-13-7-9-15-23(21)24/h3-15,24-26H,16-18H2,1-2H3,(H,31,36)(H,34,35)/t25-,26-/m0/s1

Klucz InChI

PQJUKTSKOYOXMZ-UIOOFZCWSA-N

Opis ogólny

Ten pseudoprolinowy dipeptyd jest niewątpliwie najskuteczniejszym i najprostszym w użyciu narzędziem do przezwyciężania agregacji i poprawy jakości peptydu w Fmoc SPPS dla peptydu zawierającego motyw dipeptydowy Phe-Ser. Składa się on z dipeptydu, w którym reszta serynowa została odwracalnie zabezpieczona jako łamiąca strukturę prolina podobna do TFA-labilnej oksazolidyny. Powodem, dla którego reszta pseudoproliny jest wprowadzana jako dipeptyd, jest uniknięcie konieczności acylowania utrudnionego azotu oksazolidyny. Ma to dodatkową zaletę polegającą na wydłużeniu łańcucha peptydowego o dwie reszty w jednym kroku. Reszta serynowa jest regenerowana podczas normalnej reakcji cięcia z udziałem TFA.

Powiązane protokoły i artykuły techniczne
Protokoły rozszczepiania i deprotekcji dla Fmoc SPPS
Przezwyciężanie agregacji w Fmoc SPPS

Powiązanie

Zastępuje: 05-20-1121

Komentarz do analizy

Color (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Optical rotation α 25/D (c=1 in methanol): -49.0 - -43.0 °
Purity (TLC(157A)): ≥ 97 %
Purity (TLC(CMA2)): ≥ 97 %
Assay (HPLC, area%): ≥ 97.0 % (a/a)
Single impurities (HPLC, area%): ≤ 1.00 % (a/a)
Acetate (IC): ≤ 0.1 %
Ethyl acetate (HS-GC): ≤ 2.0 %

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

Informacje prawne

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Learn how to overcome aggregation in Solid Phase Peptide Synthesis

Protokoły

Łatwość montażu danej sekwencji peptydowej jest trudna do przewidzenia, co sprawia, że synteza peptydów stanowi wyzwanie. Przegląd metod i odczynników pozwalających uniknąć agregacji w syntezie peptydów w fazie stałej.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej