Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

8.52059

Sigma-Aldrich

Fmoc-Hse(Trt)-OH

Novabiochem®

Synonim(y):

Fmoc-Hse(Trt)-OH, N-α-Fmoc-O-trityl-L-homoserine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C38H33NO5
Numer CAS:
111061-55-3
Masa cząsteczkowa:
583.67
Numer MDL:
MFCD00270544
Kod UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

linia produktu

Novabiochem®

Próba

≥80.0% (acidimetric)
≥98% (TLC)
≥98.0% (HPLC)

Formularz

powder

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

producent / nazwa handlowa

Novabiochem®

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

hydroxyl

temp. przechowywania

15-25°C

ciąg SMILES

N([C@@H](CCOC(c6ccccc6)(c5ccccc5)c4ccccc4)C(=O)O)C(=O)OCC1c2c(cccc2)c3c1cccc3

InChI

1S/C38H33NO5/c40-36(41)35(39-37(42)43-26-34-32-22-12-10-20-30(32)31-21-11-13-23-33(31)34)24-25-44-38(27-14-4-1-5-15-27,28-16-6-2-7-17-28)29-18-8-3-9-19-29/h1-23,34-35H,24-26H2,(H,39,42)(H,40,41)/t35-/m0/s1

Klucz InChI

QUTREFXHXPNEJN-DHUJRADRSA-N

Opis ogólny

Blok konstrukcyjny umożliwiający modyfikację łańcucha bocznego homoseryny serynowej za pomocą Fmoc SPPS. Grupę Trt można usunąć za pomocą 1% TFA w DCM zawierającym 5% TIS, umożliwiając selektywną modyfikację grupy hydroksylowej łańcucha bocznego, podczas gdy pochodna jest przyłączona do stałego nośnika. Pochodna ta została wykorzystana do przygotowania koniugatów oligonukleotydów [1].

Powiązane protokoły i artykuły techniczne
Protokoły rozszczepiania i deprotekcji dla Fmoc SPPS


Referencje literaturowe

[1] D. A. Stetsenko & M. J. Gait (2001) Bioconjugate Chem., 12, 576.

Powiązanie

Zastępuje: 04-12-1126

Komentarz do analizy

Color (visual): white to slight yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Purity (TLC(011A)): ≥ 98 %
Purity (TLC(0811)): ≥ 98 %
Assay (HPLC, area%): ≥ 98.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble
Assay (acidimetric): ≥ 80.0 %
Water (K. F.): ≤ 1.00 %

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

Informacje prawne

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Selecting Orthogonal Building Blocks

Novabiochem® product range has one of the largest collections of orthogonally and quasi-orthogonally protected tri-functional amino acids. These derivatives are useful tools for the synthesis of cyclic and branched peptides and peptides carrying side-chain modifications.

Wybieranie ortogonalnych bloków konstrukcyjnych

Novabiochem® oferuje ortogonalnie chronione aminokwasy do syntezy peptydów, w tym peptydów cyklicznych i rozgałęzionych.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej