8.41032

monohydrat kwasu trans-1,2-diaminocykloheksano-N,N,N′,N′-tetraoctowego

for synthesis

• Synonim(y): trans-1,2-Diaminocyclohexane-N,N,N′,N′-tetracetic acid monohydrate, 1,2-Cyclohexanediamine-N,N,N′N′-tetraacetic acid, 1,2-Cyclohexylenedinitrilotetraacetic acid, 1,2-Diaminocyclohexane-N,N,N′,N′-tetraacetic acid
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₄H₂₂N₂O₈ · xH₂O
• Numer CAS: 125572-95-4
• Masa cząsteczkowa: 346.33 (anhydrous basis)
• Numer MDL: MFCD00149243
• Kod UNSPSC: 12352106
• Numer indeksu EC: 236-308-9
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Poziom jakości: 200
• Formularz: powder
• mp: 213 °C
• gęstość nasypowa: 500 kg/m³
• temp. przechowywania: 2-30°C
• ciąg SMILES: N([C@H]1[C@@H](CCCC1)N(CC(=O)[O-])CC(=O)O)(CC(=O)[O-])CC(=O)O
• InChI: 1S/C14H22N2O8/c17-11(18)5-15(6-12(19)20)9-3-1-2-4-10(9)16(7-13(21)22)8-14(23)24/h9-10H,1-8H2,(H,17,18)(H,19,20)(H,21,22)(H,23,24)/p-2/t9-,10-/m1/s1
• Klucz InChI: FCKYPQBAHLOOJQ-NXEZZACHSA-L

Opis

Zastosowanie

• Polimerowe membrany inkluzyjne jako nowe narzędzie do specjacji Zn: wpływ składu membrany na strumienie dyfuzyjne: W niniejszym badaniu zbadano wykorzystanie monohydratu kwasu trans-1,2-diaminocykloheksanowego N,N,N′,N′-tetraoctowego (CDTA) w specjacji cynku przy użyciu polimerowych membran inkluzyjnych (G Mostazo et al., 2017).


• Stabilność, rozpuszczanie i cytotoksyczność nanocząstek NaYF4-upconversion z różnymi powłokami: W badaniach tych wspomniano o zastosowaniu kwasu trans-1,2-diaminocykloheksan-N,N,N′,N′-tetraoctowego (CDTA) w kontekście stabilizacji nanocząstek (V Bastos et al., 2022).


• Aminokwasowe kompleksy cyrkonu w kompozycie węglowym do skutecznego usuwania jonów fluorkowych z wody: Szczegóły preparatu z wykorzystaniem monohydratu kwasu trans-1,2-diaminocykloheksan-N,N,N′,N′-tetraoctowego w opracowaniu kompozytu węglowego do usuwania jonów fluorkowych (E Gonzalez-Aguinaga et al., 2022).


• Niezwykle kinetycznie obojętny monoklonalny kompleks neptunylu ze zmodyfikowanym fluoresceiną ligandem 1,10-fenantrolino-2,9-dikarboksylanowym: Specyficzna separacja: Wykorzystuje monohydrat kwasu trans-1,2-diaminocykloheksan-N,N,N′,N′-tetraoctowego (CyDTA) jako środek maskujący w badaniach kompleksowania (K Yamagata et al., 2023).


• Selektywna ekstrakcja polisacharydów wpływa na adsorpcję proantocyjanidyn przez ściany komórkowe winogron: W artykule zbadano rolę monohydratu kwasu trans-1,2-diaminocykloheksanowego N,N,N′,N′-tetraoctowego w procesie ekstrakcji wpływającym na adsorpcję proantocyjanidyn (Y Ruiz-Garcia i wsp., 2014).

Komentarz do analizy

Assay (complexometric, calc. on anhydrous substance): ≥ 99.0 %
Water (K. F.): 4.8 - 5.6 %
Identity (IR): passes test

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS07
• Hasło ostrzegawcze: Warning
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H319 - H332
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P261 - P264 - P271 - P280 - P304 + P340 + P312 - P305 + P351 + P338
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2
• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable