Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

8.18287

Sigma-Aldrich

Lithium iodide

anhydrous for synthesis

Synonim(y):

Lithium iodide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
ILi
Numer CAS:
10377-51-2
Masa cząsteczkowa:
133.85
Numer MDL:
MFCD00011092
Kod UNSPSC:
12352302
Numer indeksu EC:
233-822-5
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Postać

powder

mp

450 °C

rozpuszczalność

soluble 1640 g/L

gęstość

4 g/cm3 at 20 °C

gęstość nasypowa

1000 kg/m3

temp. przechowywania

2-30°C

InChI

1S/HI.Li/h1H;/q;+1/p-1

Klucz InChI

HSZCZNFXUDYRKD-UHFFFAOYSA-M

Zastosowanie

Lithium iodide (LiI) can be used as a catalyst to synthesize:
  • N-alkyl 2-pyridone derivatives via O- to N-[1,3]-alkyl migration.
  • β-mannosides and β-rhamnosides from glycosyl hemiacetals via one-pot chlorination, iodination, and glycosylation reaction.

It can also be used as:
  • Solid electrolyte in the synthesis of Vycor glass/LiI composites applicable in the development of solid-state batteries.
  • Iodine source to synthesize primary, secondary, and bridgehead tertiary alkyl iodides by PPh3-catalyzed iododecarboxylation of aliphatic carboxylates.

Komentarz do analizy

Assay (argentometric): ≥ 98.0 %
Water (K. F.): ≤ 0.50 %
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Preparation of N-alkyl 2-pyridones via a lithium iodide promoted O- to N-alkyl migration: scope and mechanism
Sarah Z Tasker, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77(18), 8220-8230 (2012)
Imlirenla Pongener et al.
Chemical science, 12(29), 10070-10075 (2021-08-12)
Stereoselective β-mannosylation is one of the most challenging problems in the synthesis of oligosaccharides. Herein, a highly selective synthesis of β-mannosides and β-rhamnosides from glycosyl hemi-acetals is reported, following a one-pot chlorination, iodination, glycosylation sequence employing cheap oxalyl chloride, phosphine

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej