584222

Tetrahydrouridine

Potent competitive inhibitor of cytidine deaminase. Also available as a 100 mM solution in H2O.

• Synonim(y): Tetrahydrouridine
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₉H₁₆N₂O₆
• Numer CAS: 18771-50-1
• Masa cząsteczkowa: 248.23
• Numer MDL: MFCD00063468
• Kod UNSPSC: 12352208
• NACRES: NA.51

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• opis: RTECS - UW5798980
• Próba: ≥90% (TLC)
• Formularz: solid
• producent / nazwa handlowa: Calbiochem^®
• warunki przechowywania: OK to freeze; desiccated (hygroscopic); protect from light
• kolor: white to off-white
• rozpuszczalność: water: 200 mg/mL
• Warunki transportu: wet ice
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: N2(CCC(NC2=O)O)[C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H]1O)O)CO
• InChI: 1S/C9H16N2O6/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16/h4-8,12-15H,1-3H2,(H,10,16)/t4-,5?,6-,7-,8-/m1/s1
• Klucz InChI: UCKYOOZPSJFJIZ-XVKVHKPRSA-N

Opis

Opis ogólny

A potent competitive inhibitor of cytidine deaminase. Used in combination with cytosine arabinoside (Ara-C) to assess the anti-leukemic activity and anti-tumor activity of Ara-C in in vitro studies.

Zastosowanie

• Oporność na onkoterapię wyjaśniona modelami Darwina i Lamarckiana..: Badanie to bada mechanizmy oporności na onkoterapię, łącząc modele darwinowskie i lamarckowskie w celu zapewnienia kompleksowego zrozumienia. Badanie podkreśla rolę tetrahydrourydyny w modulowaniu ścieżek oporności na terapię w leczeniu raka (Saunthararajah et al., 2024).


• Zaangażowanie linii neuroendokrynnej drobnokomórkowego raka płuc można wykorzystać w terapii niecytotoksycznej niezależnej od p53: W niniejszym badaniu zbadano potencjał stosowania tetrahydrourydyny w niecytotoksycznych terapiach drobnokomórkowego raka płuc, koncentrując się na zaangażowaniu linii neuroendokrynnej i jej wpływie na skuteczność leczenia (Biswas et al., 2023).


• Interakcja in vitro tetrahydrourydyny z kluczowymi ludzkimi transporterami nukleozydów...: Badanie to bada, w jaki sposób tetrahydrourydyna oddziałuje z ludzkimi transporterami nukleozydów, rzucając światło na jej mechanizmy działania i potencjał jako środka terapeutycznego w biochemii i farmakologii (Säll i in., 2023).


• Zakażenie komórek nowotworowych mykoplazmą nasila przeciwnowotworowe działanie utlenionych metylocytydyn...: Badanie to bada, w jaki sposób zakażenie mykoplazmą nasila działanie przeciwnowotworowe utlenionych metylocytydyny, przy czym tetrahydrourydyna odgrywa kluczową rolę w obserwowanych wynikach terapeutycznych (Pang et al., 2023).

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot, purge with inert gas, and freeze (-20°C). Aqueous stock solutions (at neutral or basic pH) are stable for up to 3 months at -20°C.

Inne uwagi

Yusa, K., et al. 1995. Biochem. Biophys. Res. Commun. 206, 486.
Bouffard, D.Y., et al. 1993. Biochem Pharmacol.45, 1857.
Laliberte, J., et al. 1992. Cancer Chemotherap. Pharmacol.30, 7.
Riva, C., et al. 1992. Chemotherapy38, 358.
Yusa, K., et al. 1992. J. Biol. Chem. 267, 16848.
Hanze, A.R. 1967. J. Am. Chem. Soc.89, 6720.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable