Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

572660

Sigma-Aldrich

SU11652

A cell-permeable pyrrole-indolinone compound that acts as a potent, reversible, and ATP-competitive tyrosine kinase receptor and angiogenic inhibitor.

Synonim(y):

SU11652, 5-[(Z)-(5-Chloro-2-oxo-1,2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)methyl]-N-[2-(diethylamino)ethyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide, PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VIII, VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor XVII, VEGFR2 Kinase Inhibitor XIV

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H27ClN4O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
414.93
Kod UNSPSC:
12352200

Poziom jakości

Próba

≥95% (HPLC)

Postać

powder

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

kolor

orange

rozpuszczalność

DMSO: 4 mg/mL

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

2-8°C

InChI

1S/C22H27ClN4O2/c1-5-27(6-2)10-9-24-22(29)20-13(3)19(25-14(20)4)12-17-16-11-15(23)7-8-18(16)26-21(17)28/h7-8,11-12,25H,5-6,9-10H2,1-4H3,(H,24,29)(H,26,28)/b17-12-

Klucz InChI

XPLJEFSRINKZLC-ATVHPVEESA-N

Opis ogólny

A cell-permeable pyrrole-indolinone compound that acts as a potent, reversible, and ATP-competitive tyrosine kinase receptor and angiogenic inhibitor that exhibits greater selectivity for PDGFRβ (IC50 = 3 nM), VEGFR2 (IC50 = 27 nM), FGFR1 (IC50 = 170 nM), and Kit family members (IC50 = ~ 10-500 nM) over EGFR (IC50 >20 µM). Reported to display anti-proliferative and pro-apoptotic properties in tumor cells.
A cell-permeable, potent, reversible, and ATP-competitive inhibitor of tyrosine kinase activity of PDGFRβ (IC50 = 3 nM), VEGFR2 (IC50 = 27 nM), FGFR1 (IC50 = 170 nM), and Kit family members (IC50 ~10-500 nM). Does not effect the activity of EGFR (IC50 >20 µM). Reported to display anti-proliferative, antiangiogenic and pro-apoptotic properties in tumor cells.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: yes
Primary Target
PDGFRB
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 3 nM, 27 nM, 170 nM against PDGFRβ, VEGFR2, and FGFR1, respectively

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Inne uwagi

Heryanto, B., et al. 2003. Reproduction125, 334.
Sun, L., et al. 2003. J. Med. Chem.46, 1116.
Liao, A.T., et al. 2002. Blood100, 585.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Silvia Biggi et al.
Journal of neurochemistry, 152(1), 136-150 (2019-07-03)
The vast majority of therapeutic approaches tested so far for prion diseases, transmissible neurodegenerative disorders of human and animals, tackled PrPSc , the aggregated and infectious isoform of the cellular prion protein (PrPC ), with largely unsuccessful results. Conversely, targeting

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej