Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

448101

Sigma-Aldrich

Inhibitor kinazy Met

The Met Kinase Inhibitor, also referenced under CAS 658084-23-2, controls the biological activity of Met Kinase. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Synonim(y):

(3Z)-N-(3-chlorofenylo)-3-((3,5-dimetylo-4-((4-metylopiperazyn-1-ylo)karbonylo)-1H-pirol-2-ylo)metyleno)-N-metylo-2-okso-2,3-dihydro-1H-indolo-5-sulfonamid, SU11274

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C28H30ClN5O4S
Numer CAS:
658084-23-2
Masa cząsteczkowa:
568.09
Numer MDL:
MFCD08276928
Kod UNSPSC:
12352200

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder
solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

kolor

orange

rozpuszczalność

DMSO: 1 mg/mL

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

2-8°C

InChI

1S/C28H30ClN5O4S/c1-17-25(30-18(2)26(17)28(36)34-12-10-32(3)11-13-34)16-23-22-15-21(8-9-24(22)31-27(23)35)39(37,38)33(4)20-7-5-6-19(29)14-20/h5-9,14-16,30H,10-13H2,1-4H3,(H,31,35)/b23-16-

Klucz InChI

FPYJSJDOHRDAMT-KQWNVCNZSA-N

Opis ogólny

Przepuszczalny dla komórek związek indolinonu pirolu, który działa jako silny, odwracalny i kompetycyjny względem ATP inhibitor aktywności kinazy Met (IC50 = 20 nM). Wykazuje >60-krotną selektywność w stosunku do Flk i >400-krotną selektywność w stosunku do Ron, FGFR-1, c-Src, Cdk2, PDGFRβ, EGFR i Tie-2. Wykazano, że hamuje sygnalizację komórkową stymulowaną przez HGF/SF i nowotworzenie za pośrednictwem Met w różnych liniach komórek nowotworowych.

Działania biochem./fizjol.

Docelowy IC50: 20 nM przeciwko aktywności kinazy Met
Główny cel
aktywność kinazy met
Odwracalny: tak
Produkt konkuruje z ATP.
Przepuszczalność komórek: tak

Opakowanie

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Ostrzeżenie

Toksyczność: Drażniący (B)

Uwaga dotycząca przygotowania

W razie potrzeby podgrzać do całkowitego rozpuszczenia.

Rekonstytucja

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Inne uwagi

Ma. P. C., et al. 2005. Cancer Res.65, 1479.
Berthou, S., et al. 2004. Oncogene23, 5387.
Wang, X., et al. 2003. Mol. Cancer Ther.2, 1085.
Sattler, M., et al. 2003. Cancer Res.63, 5462.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Xueyan Wang et al.
Molecular cancer therapeutics, 2(11), 1085-1092 (2003-11-18)
The hepatocyte growth factor/scatter factor (HGF/SF) receptor, Met, mediates various cellular responses on activation with its ligand, including proliferation, survival, motility, invasion, and tubular morphogenesis. Met expression is frequently up-regulated in sarcomas and carcinomas. Experimental evidence suggests that Met activation
Sylvie Berthou et al.
Oncogene, 23(31), 5387-5393 (2004-04-06)
Point mutations constitute a major mode of oncogenic activation of the Met receptor tyrosine kinase. Met is aberrantly activated in many types of human malignancies and its deregulated activity is correlated with aggressive tumor traits such as abnormal proliferation and
Martin Sattler et al.
Cancer research, 63(17), 5462-5469 (2003-09-23)
The Met receptor tyrosine kinase has been shown to be overexpressed or mutated in a variety of solid tumors and has, therefore, been identified as a good candidate for molecularly targeted therapy. Activation of the Met tyrosine kinase by the
Patrick C Ma et al.
Cancer research, 65(4), 1479-1488 (2005-03-01)
Non-small cell lung cancer (NSCLC) is a difficult disease to treat. The c-Met receptor is an attractive potential target for novel therapeutic inhibition in human cancers. We provide strong evidence that c-Met is overexpressed, activated, and sometimes mutated in NSCLC

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej