420336-M

KB-R7943

• Synonim(y): 2-(2-(4-(4-nitrobenzyloksy)fenylo)etylo)izotiomocznik, sulfonian metanu, antagonista NMDA III
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₆H₁₇N₃O₃S · xCH₄O₃S
• Numer CAS: 182004-65-5
• Masa cząsteczkowa: 331.39 (free base basis)
• Numer MDL: MFCD00952138
• Kod UNSPSC: 12352200

Właściwości

• Próba: ≥98% (HPLC)
• Poziom jakości: 100
• Formularz: crystalline solid
• producent / nazwa handlowa: Calbiochem^®
• warunki przechowywania: OK to freeze; desiccated (hygroscopic); protect from light
• kolor: white
• rozpuszczalność: water: 4 mg/mL; DMSO: 40 mg/mL
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: [S](=O)(=O)(O)C.S(CCc1ccc(cc1)OCc2ccc(cc2)[N+](=O)[O-])\C(=N\[H])\N
• InChI: 1S/C16H17N3O3S.CH4O3S/c17-16(18)23-10-9-12-3-7-15(8-4-12)22-11-13-1-5-14(6-2-13)19(20)21;1-5(2,3)4/h1-8H,9-11H2,(H3,17,18);1H3,(H,2,3,4)
• Klucz InChI: WGIKEBHIKKWJLG-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

Przepuszczalna dla komórek pochodna izotiomocznika, która hamuje tryb napływu/odwrócenia wymienników ^Na+/Ca2+ (NCX; _IC50 = 4,3 µM, 4,7 µM i 1,4 µM odpowiednio dla NCX1, NCX2 i NCX3) i bezpośrednio moduluje wymianę ^Na+/Mg2+ w sposób zależny od ^Ca2+. Zgłoszono, że oferuje neuronalną i kardioprotekcję. Hamuje również nikotynowe receptory acetylocholiny i kanały receptora NMDA (_IC50<10 µM).

Przepuszczalny dla komórek inhibitor trybu napływu/odwrócenia wymiennika ^Na+/Ca2+ (NCX) (_IC50 = 4,3 µM dla NCX1, 4,7 µM dla NCX2 i 1,4 µM dla NCX3). Bezpośrednio moduluje wymianę ^Na+/Mg2+ w sposób zależny od ^Ca2+. Zgłoszono, że oferuje ochronę neuronów i serca przed uszkodzeniem niedokrwiennym. Hamuje również nikotynowe receptory acetylocholiny i kanały receptora NMDA (IC50 _<10 µM).

Działania biochem./fizjol.

Docelowe _IC50: 4,3 µM, 4,7 µM i 1,4 µM odpowiednio dla NCX1, NCX2 i NCX3.

Główny cel
Wymienniki Na+/Ca2+

Ostrzeżenie

Toksyczność: Drażniący (B)

Rekonstytucja

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Inne uwagi

Hobai, I.A., i O′Rourke, B. 2004. Expert Opin. Investig. Drugs13, 653.
Uetani, T., et al. 2003. J. Biol. Chem.278, 47491.
Iwamoto, T., et al. 2001. Mol. Pharmacol.59, 524.
Pintado, A.J., et al. 2000. Br. J. Pharmacol.130, 1893.
Sobolevsky, A.I., and Khodorov, B.I. 1999. Neuropharmacology38, 1235.
Iwamoto, T., et al. 1996. J. Biol. Chem.271, 22391.
Watano, T., et al. 1996. Br. J. Pharmacol.119, 555.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable