371729
Podjednostka anty-Giα-3, C-końcowa (345-354) królicze pAb
liquid, Calbiochem®
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.43
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
Formularz
liquid
nie zawiera
preservative
reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)
mammals
producent / nazwa handlowa
Calbiochem®
warunki przechowywania
OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles
izotyp
IgG
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−70°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... GNAI3(2773)
Opis ogólny
Anty-Giα-3-Subunit, C-Terminal (345-354), króliczy poliklonalny, rozpoznaje podjednostkęGiα-3. Nie reaguje krzyżowo z podjednostkami Gsα iGoα. Zatwierdzony do stosowania w WB i IP.
Oczyszczone immunologicznie królicze przeciwciało poliklonalne. Rozpoznaje białko podjednostkiGiα-3.
Rozpoznaje podjednostkęGiα-3. Nie reaguje krzyżowo z Gsα iGoα, ale częściowo reaguje krzyżowo z podjednostkamiGiα1 i G1α2.
Immunogen
syntetyczny peptyd (CKNNLKECGLY) odpowiadający aminokwasom na C-końcu ssaczegoGiα-3, sprzężony z KLH
Zastosowanie
Immunoblotting (1:1000)
Immunoprecypitacja (patrz komentarze)
Immunoprecypitacja (patrz komentarze)
Ostrzeżenie
Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Postać fizyczna
W 140 mM NaCl, 100 mM fosforanie potasu, pH 7,5.
Rekonstytucja
Po wstępnym rozmrożeniu, podzielić i zamrozić (-20°C).
Inne uwagi
Kumar, R., et al. 1994. J. Mol. Cell. Cardiol. 26, 1537.
Raymond, J.R., et al. 1993. Biochemistry32, 11064.
Mumby, S.M., and Gilman, A.G. 1991. Methods Enzymol.195, 215.
Jones, D.T., and Reed, R.R. 1987. J. Biol. Chem.262, 14,241.
Raymond, J.R., et al. 1993. Biochemistry32, 11064.
Mumby, S.M., and Gilman, A.G. 1991. Methods Enzymol.195, 215.
Jones, D.T., and Reed, R.R. 1987. J. Biol. Chem.262, 14,241.
Specyficzność została potwierdzona za pomocą lizatów z oddzielnych hodowli bakterii transfekowanych genami dla Gsα,Giα-1,GIα-2,Giα-3 iGoα. Oryginalne miano surowicy wynosiło 1:10 000. Nadaje się do immunoblottingu i immunoprecypitacji. Nie reaguje krzyżowo z Gsα iGoα. Przeciwciało częściowo reaguje krzyżowo zGiα-1 iGIα-2. Zmienne związane z warunkami testu będą dyktować właściwe rozcieńczenie robocze.
Informacje prawne
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
R R Mirotznik et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 20(20), 7614-7621 (2000-10-12)
The inhibition of presynaptic calcium channels via G-protein-dependent second messenger pathways is a key mechanism of transmitter release modulation. We used the calyx-type nerve terminal of the chick ciliary ganglion to examine which G-proteins are involved in the voltage-sensitive inhibition
J T O'Flaherty et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 164(6), 3345-3352 (2000-03-08)
5-Oxo-eicosatetraenoic acid (5-oxoETE) stimulated human neutrophil (PMN) and eosinophil chemotaxis, PMN hexose uptake, and PMN membrane GTP/GDP exchange. Pertussis toxin (PT), a blocker of heterotrimeric G proteins (GP), completely inhibited these responses, but proved far less effective on the same
Heng Xu et al.
Synapse (New York, N.Y.), 61(3), 166-175 (2006-12-08)
Previous studies established that Tyr-D-Ala-Gly-N-Me-Phe-Gly-ol (DAMGO) and (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-9-(Benzoyloxy)-2-(3-furanyl)dodecahydro-6a,10b-dimethyl-4,10-dioxo-2H-naphtho-[2,1-c]pyran-7-carboxylic acid methyl ester (herkinorin) are fully efficacious mu-agonists. Herkinorin (HERK), unlike DAMGO, does not recruit beta-arrestin and promote mu-receptor internalization, even in cells that over express beta-arrestin. We hypothesized that chronic HERK
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej