344850-M

Fumonisin B₁, Fusarium moniliforme

A cell-permeable mycotoxin that inhibits sphingolipid biosynthesis in rat kidney and in liver microsomes by inhibition of sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase; IC₅₀ = 100 nM).

• Synonim(y): Fumonisin B₁, Fusarium moniliforme, FB₁
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₃₄H₅₉NO₁₅
• Numer CAS: 116355-83-0
• Masa cząsteczkowa: 721.83
• Numer MDL: MFCD27977580
• Kod UNSPSC: 12352200

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥95% (TLC)
• Formularz: powder
• producent / nazwa handlowa: Calbiochem^®
• warunki przechowywania: OK to freeze
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: methanol: 5 mg/mL
• temp. przechowywania: 2-8°C
• InChI: 1S/C34H59NO15/c1-5-6-9-20(3)32(50-31(44)17-23(34(47)48)15-29(41)42)27(49-30(43)16-22(33(45)46)14-28(39)40)13-19(2)12-24(36)10-7-8-11-25(37)18-26(38)21(4)35/h19-27,32,36-38H,5-18,35H2,1-4H3,(H,39,40)(H,41,42)(H,45,46)(H,47,48)/t19-,20+,21+,22+,23+,24+,25-,26+,27-,32-/m1/s1
• Klucz InChI: UVBUBMSSQKOIBE-ZWKVXHQASA-N

Opis

Opis ogólny

A cell-permeable mycotoxin that inhibits sphingolipid biosynthesis in rat kidney and in liver microsomes by inhibition of sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase; IC₅₀ = 100 nM). Preferentially inhibits sphingomyelin biosynthesis in neuronal cells. Exhibits carcinogenic properties.

Fumonisin B₁ is a neurotoxin and a phytotoxin. A cell-permeable mycotoxin that inhibits sphingolipid biosynthesis in rat kidney and in liver microsomes by inhibition of sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) (IC₅₀ = 100 nM). Cellular effects also appear to be induced by micromolar levels of FB₁. Because it inhibits ceramide synthase activity, it elevates cellular levels of sphingoid bases, including sphinganine, resulting in overall inhibition of sphingolipid biosynthesis. Preferentially inhibits sphingomyelin biosynthesis in neuronal cells. Has carcinogenic properties.

Działania biochem./fizjol.

Primary Target
ceramide synthase

Target IC₅₀: 100 nM against sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase)

Ostrzeżenie

Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.

Inne uwagi

Wu, W.I., et al. 1995. J. Biol. Chem.270, 13171.
Riley, R.T., et al. 1994. J. Nutr. 124, 594.
Wolf, G. 1994. Nutr. Rev. 52, 246.
Merrill, A.H. Jr., et al. 1993. Adv. Lipid Res.26, 215.
Merrill, Jr., A.H., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 27299.
Voss, K.A., et al. 1993. Nat. Toxins1, 222.
Wang, E., et al. 1991. J. Biol. Chem.266, 14486.
Harrison, L.R., et al. 1990. J. Vet. Diag. Invest. 2, 217.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS06,GHS08
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H301,H351,H361d,H373
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P202 - P260 - P264 - P280 - P301 + P310 - P405
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Repr. 2 - STOT RE 2
• Organy docelowe: Kidney,Liver
• Kod klasy składowania: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable