Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

324890

Sigma-Aldrich

E-64 Protease Inhibitor

The E-64 Protease Inhibitor, also referenced under CAS 66701-25-5, controls the biological activity of E-64 Protease. This small molecule/inhibitor is primarily used for Protease Inhibitors applications.

Synonim(y):

Kwas (2 R,3 R)-3-(( S)-1-(4-guanidynoobutyloamino)-4-metylo-1-oksopentano-2-ylokarbamoilo)oksirano-2-karboksylowy, trans-epoksysukcynylo-L-leucylamido(4-guanidyno)butan, L- trans-3-karboksyoksiran

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H27N5O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
357.41
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

opis

RTECS - RR0390000

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze

kolor

white

rozpuszczalność

water: 20 mg/mL
DMSO: 25 mg/mL

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

N([C@@H](CC(C)C)C(=O)NCCCCN\C(=N/[H])\N)C(=O)[C@@H]1O[C@H]1C(=O)O

InChI

1S/C15H27N5O5/c1-8(2)7-9(20-13(22)10-11(25-10)14(23)24)12(21)18-5-3-4-6-19-15(16)17/h8-11H,3-7H2,1-2H3,(H,18,21)(H,20,22)(H,23,24)(H4,16,17,19)/t9-,10+,11+/m0/s1

Klucz InChI

LTLYEAJONXGNFG-HBNTYKKESA-N

Opis ogólny

Irreversible inhibitor of cysteine proteases. Interacts with the Sn subsites of proteases. Has no action on cysteine residues in other proteins. Inhibits activation-induced programmed cell death and restores defective immune responses in HIV+ donors. Specific active site titrant.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: no
Primary Target
cysteine proteases
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 4 months at -20°C.

Inne uwagi

Matsumoto, K., et al. 1999. Biopolymers51, 99.
Sarin, A., et al. 1994. J. Immunol.153, 862.
Sarin, A., et al. 1993. J. Exp. Med. 178, 1693.
Barrett, A.J. 1982. Biochem. J.201, 189.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Dana Bohan et al.
PLoS pathogens, 17(11), e1009743-e1009743 (2021-11-20)
Phosphatidylserine (PS) receptors enhance infection of many enveloped viruses through virion-associated PS binding that is termed apoptotic mimicry. Here we show that this broadly shared uptake mechanism is utilized by SARS-CoV-2 in cells that express low surface levels of ACE2.
Stephanie Pei Tung Yiu et al.
Cell reports, 38(10), 110411-110411 (2022-03-10)
Epstein-Barr virus (EBV) persistently infects people worldwide. Delivery of ∼170-kb EBV genomes to nuclei and use of nuclear membrane-less replication compartments (RCs) for their lytic cycle amplification necessitate evasion of intrinsic antiviral responses. Proteomics analysis indicates that, upon B cell

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej